植物DNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)
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生产厂家
山东绿都生物科技有限公司成立于2005年,坐落于孙子故里山东省滨州市,位于山东省滨州国家级经济技术开发区黄河二路169号绿都生物工程高科技园内,占地面积66600多平方米,是投资2.6亿元以上按照国际兽药GMP标准兴建的新型兽用生物制品高科技企业。
在各级政府部门、国内外客户、社会各界关心支持下,全体员工团结拼搏,公司迅速成长为世界畜禽用蜂胶疫苗研发生产基地、国家政府采购猪瘟疫苗定点生产基地、国家发改委绿色农用生物制品产业化项目示范基地、滨州国家农业科技示范园区综合示范园区、中国兽药产业十大著名品牌、中国科技创新型中小企业100强、山东省高新技术企业、山东省重合同守信用企业、山东省扶贫龙头企业、农业产业化省级重点龙头企业……公司的科学跨越发展,引起了国内外各方面的密切关注,国内外有关机构指出:“绿都生物是一个具有自主创新研发能力,并能够研制生产出兼具创新性和高性价比产品的公司” ;“绿都生物是一个全球有投资发展前景的生物技术公司之一”。
公司新建了包括组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条灭活疫苗生产线和组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条弱毒疫苗生产线、诊断液、精制卵黄抗体二条生产线,生产工艺先进合理,涵盖了蜂胶、氢氧化铝胶、白油三大佐剂系列产品。是世界上绿色环保型畜禽用蜂胶疫苗研究开发生产基地。公司还建有5000多平米的动物实验室。公司拥有自动高密度发酵系统、细胞生物反应器、自动收获接种机、汉显智能箱体孵化机、微电脑液体灌装机、大型冻干机等200余台件先进生产设备和精密电子天平、冷冻高速离心机、PCR仪、凝胶成像系统、荧光显微镜、倒置显微镜等100余台精密监测仪器。设计生产能力为年产各种生物制品200多亿头羽份。2006年8月20日一次性高分通过农业部兽药GMP验收,2022年5月顺利通过农业部新版兽药GMP复验收。
食品安全检测事业部成立于2011年,秉承“品质至上、客户第一、追求卓越”的生产服务宗旨,“自强不息、艰苦奋斗、务实创新、追求卓越”的精神,不忘初心,目标坚定,做最好的产品,服务于行业客户。食品安全检测事业部现有保健品类、激素及类固醇类、重金属类、喹恶啉类、消炎镇痛类、水产违禁类、牛羊马类、农药毒品类、禽病类、生理活性物、体外诊断IVD炎症、细菌含传染病类等多个品种。
主要产品有真菌毒素免疫亲和柱、真菌毒素嵌合酶联免疫检测试剂盒、真菌毒素胶体金定性检测卡、量子点定量检测卡、食品安全定量/定性检测箱、食品安全抗原及单克隆抗体、单克隆及多克隆抗体制备试剂耗材及相关仪器、食品安全与动物疫病类抗原及单克隆抗体等约1200种,部分产品已经出口到德国、俄罗斯、伊朗、英国、美国等多个国家。
地址:山东省滨州市国家经济技术开发区黄河二路169号 绿都生物工程高科技园
邮编:256600 抢购热线:18266598399武经理 同微信
0543-3418283; 400-636-7188
植物DNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)
试剂盒应用
本试剂盒采用zhuan利裂解液配方在10分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等的裂解、提取和纯化。提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取过无需使用蛋白酶K等酶类制剂。提取DNA可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。
试剂盒组成
组分 | Col-D0202(50T) | 编号 |
裂解液DPP | 35 mL | Col-D0202A |
洗涤液DPW1 | 25 mL | Col-D0202B |
洗涤液DPW2 | 12 mL | Col-D0202C |
洗脱液P | 5 mL | |
DNA吸附柱 | 50套 | Col-D0202E |
备注:第一次使用前,在洗涤液DPW2中加入48mL无水乙醇,并标记“√”和时间,避免重复加入。
保存条件
室温保存一年。
自备材料
水浴锅或金属浴、无水乙醇、无DNase和无RNase离心管、β-巯基乙醇、RNaseA(10mg/mL,或货号QR0101)
使用方法
1. 20-100mg新鲜植物样本经过液氮研磨后,加入700μL裂解液DPP和35μL β-巯基乙醇,涡旋30秒。
2. 55℃孵育1分钟。
备注:淀粉含量高的样本直接进行步骤3。
3. 12,000rpm离心1分钟,吸取500μL上清液。
4. (选做)加入5μL RNase A(10mg/mL),室温静置5-10分钟。
5. 加入250μL无水乙醇,上下颠倒混匀。
6. 全部加入DNA吸附柱中,12,000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。
7. 向DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DPW1,12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。
8. 向DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DPW2,12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。
9. 重复步骤8一次。
10. 12,000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。
11. 将DNA吸附柱放入新无DNase和无RNase离心管中,加入30-50μL洗脱液P,室温放置1分钟。
12. 12,000rpm离心2分钟,得到DNA溶液,-80℃保存。
注意事项
1. 经常更换手套,防止DNA污染。
2. 使用无DNase无RNase的吸头和离心管,防止DNA降解。
3. 常更换吸头,防止交叉污染。
4. 动作轻柔,防止基因组DNA断裂。
5. 为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液P置于65℃水浴后再使用。