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AC19L113 D-荧光*钠盐(超纯)
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生产厂家公司前身为上海李记生物科技有限公司,成立于2015年。和元李记在2023年由和元生物和李记生物合资成立,是集研发、生产、销售为一体的国产生物试剂公司,专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供技术优秀 、方便易用、经济高效的产品,产品范围包括:细胞生物学、分子生物学、免疫学和生物化学相关的实验试剂及试剂盒。
目前在全国40余座城市均有授权代理;直接服务终端超千家,涵盖CRO、药企、高校、医院和科研院所;李记产品已帮助客户发表数百篇SCI,多篇CNS。
优势产品:蛋白Marker、EZ Trans细胞转染试剂、CCK-8、支原体快速检测试剂盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒、荧光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、细胞凋亡检测试剂盒等。
D-Luciferin, sodium salt D-荧光*钠盐(超纯)
产品描述
D-荧光*钠盐(超纯)介绍: D-荧光素(D-Luciferin)是很流行和多功能的生物发光底物。萤火虫荧光素酶/荧光素生物发光系统存在于萤火虫(Photinus pyralis)和其他几种甲虫中。荧光素酶通过二氧杂环丁酮中间体氧化ATP活化的荧光素。萤火虫荧光素酶通过荧光素的ATP依赖性氧化产生光。来自该反应的560nm化学发光在数秒内达到峰值,当荧光素和ATP过量存在时,光输出与荧光素酶活性成比例。萤火虫荧光素酶长期以来与抗体结合,并在荧光素作为检测底物的免疫测定中用作标记物。与HRP和碱性磷酸酶相比,荧光素酶对化学修饰的耐受性较差。该酶的一个特别优点是除了其高灵敏度之外,在哺乳动物组织中存在低内源荧光素酶活性。荧光素酶的另一个重要用途是卫生监测领域。荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染,因为存在于所有生物体中的ATP需要产生发光。这种ATP生物发光的主要应用是通过测试食品加工厂中的表面来确定质量,以确定是否存在设备或产品的污染。
D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光*钠盐,以及D-荧光素钾盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 |
D-Luciferin, sodium salt D- 荧光*钠盐(超纯) | AC19L111 | 25 mg |
D-Luciferin, sodium salt D- 荧光*钠盐(超纯) | AC19L112 | 100 mg |
D-Luciferin, sodium salt D- 荧光*钠盐(超纯) | AC19L113 | 1g |
产品性质
中文别名(Chinese synonym) | D-荧光*钠盐 |
英文别名(English synonym) | D-Luciferin, sodium salt |
CAS号(CAS NO.) | 103404-75-7 |
分子量(Molecular weight) | 302.3 g/mol |
溶解性(Solubility) | 溶于水 |
运输与保存方法
冰袋运输,-20℃保存,保质期24个月。
使用方法
1.用于体外生物发光图像测定的实施方案
1.在无菌水中制备100mM(100-200X)荧光素原液。混合均匀。立即使用,或单独使用等分试样,并储存在-20°C,避免冻融循环,避免暴露在光线下。
2.在预热的组织培养基中制备0.5-1mM D-荧光素的工作溶液。
3.从培养细胞中分离培养基。
4.将荧光素工作溶液加入细胞中,并在成像前将细胞在37°C孵育5-10分钟。
2. 用于体内生物发光图像测定的实施方案
1.在DPBS中制备15mg / mL荧光素储备溶液,不含Mg2+和Ca2+。 混合均匀。
2.过滤器通过0.2μm过滤器过滤灭菌溶液。立即使用,或单独使用等分试样,并储存在-20°C,避免冻融循环,避免暴露在光线下。
3.在动物体重150mg / kg(或10μL/ g荧光素储备溶液)成像*-15分钟腹膜内(i.p.)注射荧光素。
注意:应对每种动物模型进行荧光素的动力学研究,以确定峰值信号时间。
3.荧光素报告分析分子测定的实施方案
1.在无菌水中制备100mM荧光素储备溶液。 立即使用,或单独使用等分试样,并储存在-20°C,避免冻融循环,避免暴露在光线下。
2.制备1mM D-荧光素的工作溶液,其中含有3mM ATP,1mM DTT和15mM MgSO 4的25mM tricine缓冲液,pH7.8。
3.将5-10μl细胞裂解液移入微孔板中。使用不含裂解液的裂解试剂或缓冲液作为空白。
4.根据制造商的说明,使用荧光素工作溶液的普利光度计。
5.注入200μl荧光素工作溶液,无延迟,10秒积分时间。
注意事项
1:D-荧光素钾盐溶于无菌水和缓冲液,溶解度可高达25mg/mL。一般使用浓度为3-15 mg/mL。溶液的pH值、溶液中的氧气和保存时间对其保存过程中的稳定性非常重要。当溶液的pH<6.5(发生水解作用)或>7.5(发生消旋化作用,D型转化为L型)的情况下,D-荧光素钾盐相对不稳定。如果溶液中存在少量的氧气,将加速D-荧光素钾的降解速度。储备溶液可以在不含ATP的水中制备,并在-20°C下避光储存。必须用适当的碱中和游离酸溶解。
2:D-荧光素可与任何现有的文献或ATP分析系统一起使用。
3:如果检测ATP,请戴上手套并使用无ATP容器,尽量减少所有可能的ATP污染源。仅使用无菌无ATP水和试剂。使用高压灭菌水进行所有试剂制备。