- 面议
起订量：
Selleck品牌 生物抑制剂 化合物分子库
该企业相似产品
重庆市华雅干细胞技术有限公司是中国中西部地区*家专业从事生物技术产品销售（包括：生物试剂、生物耗材、仪器设备、技术产品等）、干细胞储存、干细胞相关基础研究、干细胞临床应用研究及技术服务的新技术企业。供应造血干细胞培养基,神经干细胞培养基,干细胞无血清培养基,胚胎/IPS干细胞无血清培养基,心肌细胞分化培养基,外周血核型分析培养基。公司立足西南，面向全国，以“积极借鉴成功经验，追求创新”为核心思想，将为客户提供水平的干细胞产品和服务。
“华雅干细胞”是由我们公司的全体员工用心打造的一块金质招牌，我们的团队：富有激情、相互信任、目标*、热爱干细胞事业、用心为我们的干细胞客户服务。干细胞产业的蓬勃发展需要产业链中的每个成员精耕细作，协同发展，实践创新。
华雅干细胞公司立志为中国干细胞产业的进步与发展做出应有的贡献，为人类健康事业更上一层楼而不懈努力！
详细信息
产品名称：Selleck品牌 生物抑制剂 化合物分子库
JAK/STAT信号通路，生物抑制剂，化合物分子库，Selleck品牌全线产品，现货供应，欢迎咨询
| Panitumumab (anti-EGFR) | Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) 是一种重组的全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合。 |
| Erlotinib HCl | Erlotinib HCl 是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM，对EGFR的选择性比对人c-Src或v-Abl高1000多倍。 |
| Gefitinib | Gefitinib是一种EGFR抑制剂，作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173、Tyr992、Tyr1173和Tyr992，IC50 分别为37 nM、37nM、26 nM和57 nM。Gefitinib 可通过阻滞PI3K/AKT/mTOR信号通路来促进肺癌细胞的自噬和细胞凋亡。 |
| Lapatin-ib Ditosylate | Lapatin-ib Ditosylate是一种有效的EGFR 和 ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.8和9.2 nM。 |
| Afatinib | Afatinib不可逆地抑制EGFR/ErbB，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)，ErbB2（HER2）和ErbB4（HER4），在无细胞试验中IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM，14 nM和1 nM。Afatinib可诱导自噬。 |
| Saracatinib (AZD0530) | Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 nM，对c-Yes， Fyn， Lyn， Blk， Fgr和Lck也具有活性；但对Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性较低。Saracatinib可诱导自噬。Phase 2/3。 |
| 4-AMino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyriMidine | 4-AMino-1-phenylpyrazole[3,4-d]pyriMidine(PP 3)是一种 EGFR 酪-氨酸激酶抑制剂，IC50 为 2.7 μM。 它是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照。 |
| Serclutamab talirine | Serclutamab Talirine（ABBV-321）是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化免疫球蛋白 G1 抗 EGFR 单克隆抗体与偶联物组成 通过马来酰亚胺己酰基-缬-氨酸-丙-氨酸连接体形成吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。 Serclamab Talirine 具有用于治疗与表皮生长因子受体 (EGFR) 或其配体过度表达相关的晚期实体瘤的潜力。 |
| Laprituximab emtansine | Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种抗 EGFR（表皮生长因子受体、受体酪-氨酸蛋白激酶 erbB-1、ERBB1、HER1、HER-1、ERBB） 嵌合单克隆抗体，与 美登木素生物碱 DM1 通过琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 连接，形成不可还原的硫醚键。 |
| Cetuximab-MMAE | Cetuximab-MMAE是一种抗体-药物偶联物(ADC)，由抗EGFR单克隆抗体和细胞毒性微管蛋白聚合酶抑制剂通过MC-Vc-PAB（马来酰亚胺己酰基-缬-氨酸-瓜-氨酸）偶联而成。 -对氨基苯甲酰氧基羰基）型接头。 |
| Vandetanib (ZD6474) | Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。同时，也抑制VEGFR3和EGFR，IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果，IC50>10 μM。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通过提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平来诱导自噬。 |
| Neratinib | Neratinib是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为59 nM 和 92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4，IKK-2，MK-2，PDK1，c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。Phase 3。 |
| Canertinib (CI-1033) | Canertinib (CI-1033, PD183805)是一种泛ErbB抑制剂，作用于EGFR和ErbB2，IC50分别为1.5 nM和9.0 nM，但对PDGFR，FGFR，InsR，PKC，和CDK1/2/4等均无抑制活性。Phase 3。 |
| Lapatin-ib | Lapatini-b，以 Lapatin-ib Ditosylate的形式使用，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。Lapatin-ib 可诱导 ferroptosis 和细胞自噬。 |
| AG-490 (Tyrphostin B42) | AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) 是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck，Lyn，Btk，Syk和Src没有抑制活性。 |
产品名称：Selleck品牌 生物抑制剂 化合物分子库
JAK/STAT信号通路，生物抑制剂，化合物分子库，Selleck品牌全线产品，现货供应，欢迎咨询
上海华雅思创生物科技有限公司主营：生物技术产品的销售与技术服务、生物新技术新产品展示、生命科学领域项目合作服务、品牌策划与品牌形象广告宣传、生物医药行业人才咨询服务、生物医药行业管理咨询服务。以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨，经过近十年的努力，产品已经成功销往：上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市、海南省三亚等中国绝大部分省市和自治区。
产品名称：Selleck中国公司 生物抑制剂 化合物分子库
JAK/STAT信号通路，生物抑制剂，化合物分子库，Selleck品牌全线产品，现货供应，欢迎咨询
