12643ES dsDNA BR Assay Kit
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
产品简介
dsDNA BR Assay Kit 是一种简便、灵敏、准确、宽范围的双链 DNA（dsDNA BR)荧光定量检测试剂盒，在2~1000 ng 区间具有良好的线性关系。本试剂盒包含荧光检测试剂、缓冲液及相关的 dsDNA BR 标准品，使用前先将荧光检测试剂用缓冲液稀释成工作液，然后加入待测 dsDNA 样品，制作标准曲线后，使用荧光酶标仪或 Qubit®荧光仪进行读数。该产品对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
组分信息
产品编号 | 组分名称 | 浓度 | 100 T | 500 T |
12643-A | dsDNA BR Reagent | 200×concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
12643-B | dsDNA BR Buffer | Not applicable | 50 mL | 250 mL |
12643-C | dsDNA BR Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
12643-D | dsDNA BR Standard 2 | 100 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
储存条件
2-8℃避光保存 6 个月，冰袋运输，请注意避免反复冻融。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭；
2）检测试剂 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用时上下颠倒混匀，避免剧烈震荡；
3）dsDNA BR 标准品，每次使用轻柔震荡或颠倒混匀，瞬时离心数秒收集管盖及管壁上的液体；
4）为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作，样品浓度较低时请增大待测样品投入体积；
5）检测工作液请现用现配，当天使用完毕，使用前请用标准品校准。
6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
7）本产品仅用作科研用途！
实验步骤
使用 Qubit荧光仪进行 dsDNA BR 定量检测分析
1.实验准备
1）在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温（室温放置约半小时）。检查 dsDNA BR Reagent（组分 A）是否有沉淀，若有沉淀物，可将该试剂至于 37℃水浴锅中温育，并轻柔混匀直至沉淀物溶解。
准备足够量 0.5 mL PCR 薄壁管并标注。请勿在 PCR 管侧壁标注，以免影响荧光信号采集。
2.配制检测工作液
在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例将适量 dsDNA BR Reagent 稀释至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199 μL dsDNA BR Buffer），上下颠倒混匀。工作液现用现配，每次配制检测工作液时要使用洁净的容器。
3.配制待检样品
1）配制待检标准品 1 和标准品 2。取 190 μL 检测工作液至标准品 PCR 管中，分别加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相应标记的标准品 PCR 管中，轻柔涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生，瞬时离心数秒。
2）配制待检样品。取 180-199 μL 检测工作液至样本 PCR 管中，分别加入 1-20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本终体积为 200 μL，轻轻涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生。
4.检测
1）将所有待检 PCR 管置于室温避光孵育 2 min。
2）按照 Qubit荧光仪的操作说明，选择 dsDNA BR 检测程序，使用待检标准品校正荧光曲线后进行待检样品的浓度测定。
