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DNA 凝胶回收试剂盒
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安诺伦（北京）生物科技有限公司是一家创办于2015年的创新型高科技企业，公司由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成，专门从事以抗体、蛋白、细胞、化学品为核心的试剂产品研发与销售。
自公司成立以来一直以“客户至上”为公司核心价值观，专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品和技术服务。本着始终拥有的服务热忱，安诺伦生物致力于成长为我国重要的生命科学试剂和成果转化一体化的前驱者、致力于成为中国大的科研试剂产品供应商之一。
Annoron——是安诺伦生物集科研试剂搜索、采购一体化网站平台，公司通过建立覆盖欧美的*，与欧美100多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！
我们的优势：
1，覆盖欧美的*，总部设立在美国加州，采购团队有10多人，能进口涵盖抗体，蛋白，细胞，血清，耗材等的全门类生物产品。
2，货品多且全，目前，以我们美国公司为主体，与欧美100多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！
3，现货库存，我们已经在北京和武汉建立了自营库存，并将逐步建立上海库存、成都库存、广州库存，目前涵盖100个门类，将近10000个现货产品！
4，期货提供加急服务，一般2-3周到货，超过时限加急费全免！
5，价格优势，依托我们一体化的整合优势，我们致力于提供竞争力的价格！
6，优质的信誉，我们的客户群包括*，清华大学，北京大学，复旦大学，南京大学等100多所大学；康龙化成，昭衍新药，美迪西，保诺生物，正大天晴等500多家公司！
我们的产品——
抗体类
• 一抗／二抗产品
• 标记一抗／二抗相关产品
• Elisa试剂盒，配对抗体
• 多种试剂盒，PCR试剂盒，DNA提取试剂盒，RT实时定量试剂盒
蛋白类
• 重组蛋白／天然构象蛋白
• 小分子抗原，细胞因子
• 多肽类
分子细胞类
• 肿瘤细胞／传代细胞／原代细胞
• 定制化的耐药细胞
• 高品质血清
• 常用培养基，分子细胞实验试剂
• 合成引物／载体／质粒
化学品与试剂
• 化学中间体
• 化学合成常用试剂
• 定制中间体合成
• 对照品／标准品
• 液相／气相色谱实验佐剂
欢迎您来电垂询，我们竭诚为您服务！
此致敬礼！
| 抗体： | 一抗，二抗，标记抗体，流式抗体，抗体血清 |
| 试剂盒： | Elisa试剂盒，PCR试剂盒，基因敲除试剂盒，Real-Time实时定量试剂盒,STR试剂盒 |
| 蛋白与多肽： | 重组蛋白，天然蛋白，多种肽段，多种属蛋白和抗原（动植物，细菌，病毒等） |
| 细胞产品： | 各种细胞株，种属多元化，细胞类型多样，肿瘤细胞，干细胞，星状细胞，传代细胞，原代细胞等 |
| 酶类： | 内切酶，蛋白酶，核酸酶，聚合酶 |
| 克隆/载体： | PCR克隆载体，细菌/病毒克隆载体，多种属的表达载体 |
| 血清/培养基： | 细胞实验常规培养基，澳洲胎牛血清，北美牛血清，高质量细胞实验相关试剂 |
| 常用试剂： | 对照品以及标准品，免疫组化常用试剂，免疫印迹常用试剂，常用显色试剂，细胞生物学试剂，气相色谱试剂，液相色谱试剂等 |
| 化学品： | 产品（提供结构或者CAS化学试剂，中间体，订制化学） |
| 引物/探针： | 依据序列三天支付结果 |
| 脂质体： | 常规产品常年现货 |
详细信息
使用步骤
使用前请先在漂洗液 Buffer PW 中加入 12 mL 无水乙醇。1.将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下 (尽量切除多余部分)放入干净的离心管中，称取凝胶重量(去除空管重量)，100 mg凝胶等同于 100 L体积，作为一个凝胶体积注:若回收的 DNA 片用于克隆，须避免紫外照射损伤 DNA。尽量减少紫外暴露时间。
2.向胶块中加入 1 倍体积 Buffer PE(如果凝胶重为 0.1g，则加入100 uL Buffer PE)。50-60C水浴溶胶5-10 min，期间温和地上下翻转离心管，以确保胶块充分溶解。(若胶块的体积过大，可事先将胶块切成碎块。)
3.将上一步所得溶液加入一个吸附柱中，室温放置 1min，12,000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放回收集管中。注:吸附的容量为750L，若上步得到的液大于 750L，可分批加入。
4.在吸附柱中加入 300 uL Buffer PE，12,000 rpm 离心 1 min，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
5.在吸附柱中加入 700 uL Bufer PW(确认已加入无水乙醇)，12,000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
6.重复一次步骤 5。
7.吸附柱放回收集管后，12.000 rpm 离心 2 min，尽量除尽漂洗液注意:可将吸附柱置于室温放置数分钟，以防止残留的乙醇影响后续的酶反应(酶切PCR等)实验。
8.将吸附柱放入干净的 1.5 mL 离心管中，开盖室温静置 5 min。向吸附膜中间位置加入 30 uL Buffer PB 或 ddHO (洗脱液应先放置于水浴锅中预热) ，室温放置 2 min，12,000 rpm 离心2 min，收集DNA 溶液。
注意:洗脱体积不应小于30 l，体积过少影回收率。为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，12,000 rpm 离心 2 min，将DNA 液收集到离心管中。回收大于3 KB 片，建议 BuflerPB 预热至55 C以提升回收效率。DNA 也可以用 ddH0 洗脱。DNA 产应保存在-20C以防DNA 降解。
