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Sievers Eclipse细菌内毒素检测 (BET) 平台
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代理商上海岛通应用科技有限公司是一家专营国内外实验室仪器、设备和耗材的公司。产品广泛应用于科研、教学、生物、制药、商检、卫生、食品、石油、机械、电子、化工、钢铁、环保和医疗等领域。公司目前主要产品有:美国Sievers公司的TOC 分析仪;美国 PMS公司的尘埃粒子计数器、在线粒子监控和微生物监测系统;瑞士万通Metrohm公司的全自动电位滴定仪、KF水分仪、离子色谱仪、油脂氧化稳定性仪、伏安极谱仪;瑞士Buchi公司的 旋转蒸发仪、凯氏定氮仪、脂肪测定仪;美国必达泰克BWTEK公司的拉曼光谱仪;美国 kaye温度验证仪;美国 Advance公司的渗透压仪;美国Pall公司的生物制药过滤器等仪器。 公司以诚、信为宗旨,广泛地服务于国内科研、教学、制药、商检、卫生、石油、化工、环保、医疗等各企事业单位。 我们拥有充满活力的高素质销售队伍和技术全面、经验丰富的售后服务队伍,这既是我们公司发展的源泉,也是我们向客户提供良好服务的保证。客户对公司的充分信赖和鼎力支持是我们赖以发展的基础,努力满足用户的不同需求是我们追求的始终如一的目标。 上海岛通应用科技有限公司将与广大用户一起努力、一起进步,共同创造美好的明天。
Sievers Eclipse细菌内毒素检测 (BET) 平台
Eclipse内毒素检测系统可实现内毒素检测的自动化和高精度,不影响合规性、生物化学反应或增大实验室占地面积。通过使用嵌入式内毒素标准品和仅使用少于30个移液步骤的阳性产品对照(PPC),获得的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化过程,而没有机器人内毒素检测设备的复杂性或费用。除了内毒素检测自动化,Sievers分析仪还提供的客户服务,以确保实验室检测的成功。
只需9分钟即可实现合规的21个样品化验设置
最高减少90%的鲎试剂使用量
符合药典的所有要求:USP <85>、EP 2.6.14、JP 4.01和ChP
嵌入式内毒素标准曲线与阳性产品对照 (PPC)
提供标准曲线、样品与阳性产品对照 (PPC) 分段
灵敏度低至 0.005 EU/mL
使用培养吸光度分析仪将反应温度控制在37 +/-1 C
减少大量操作员培训需要和重复性压力损伤风险
增加每日样品完成量
使用由主要鲎试剂制造商提供的经FDA许可的市售鲎试剂
企业软件符合21 CFR PART 11和数据可靠性准则
系统规格 | |
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细菌内毒素检测方法 | 动力学显色 |
检测模式 | 吸光度 |
范围,ppm | 0.005–50 EU/mL |
精确度 | ≤ 15% CV起效时间 |
准确度 | 真实值的50-200% |
样品类型 | 水溶液,用移液管注入 |
校准 | 最长12个月 |
分析时间 | 最多2小时 |
样品温度 | 37 ± 1 °C |
环境温度 | 17–30 °C |
容量 | 标配:单样品流;可选:双样品流 |
温度控制 | 37 ± 0.5 °C |
光源 | 发光二极管发射器 |
流体故障检测 | 1450 nm发射器 |
光学精度 | ≤ 5%偏离期望值 |
光学线性度 | R ≥ 0.980 |
光学波长滤光片 | 405 nm |
读取间隔 | 5秒 |
分析仪规格 | |
输出 | USB数据输出 |
显示 | OLED |
电力要求 | 100–240 Volts AC @50/60 Hz |
保险丝 | T8 A 250 VAC保险丝,尺寸为5 x20毫米。仅限Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。 |
尺寸 | 高: 17.5 cm(6.9 in),宽: 35.1 cm(13.8 in),深: 50.3 cm(19.8 in) |
重量 | 10 kg (22.1 lbs) |
安全认证 | UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016 CSA C22.2#61010-2-020 CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1;U2 IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1;C2 UL 61010-2-010:2015Ed.3 IEC 61010-2-010:2003Ed.2 UL 61010-2-020:2016Ed.3 IEC 61010-2-020:2016Ed.3 CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3 |
最大相对湿度 | 85%,无冷凝 |
最大海拔高度 | 3,000 m(9,800 ft) |
污染等级 | 2 |
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