起订量:
科曼全自动体外除颤器除颤仪救心宝F1/F1A
初级会员第2年
代理商上海赞迈医疗器械有限公司成立于2016年,是一家专业销售医疗设备的公司。通过团队的不懈努力,现已在深圳,西安,厦门有办事处。
公司主要经营产品:飞利浦除颤监护仪,瑞士席勒除颤监护仪,德国普美康除颤仪,德国里斯特麻醉喉镜,德国卡威麻醉喉镜,英国泰美科麻醉喉镜,挪度电动吸引器,意大利博萨卡电动吸引器,芬兰爱科眼压计,德国里斯特检耳镜,注射泵,输液泵等。
公司奉行:诚信、专业、服务的经营之本。
公司理念:我们是医疗行业服务使命者。
公司愿景:成为中国医疗技术新发展的企业。
公司价值观:赢得客户的信赖与尊重,尊重团队及个人的价值成果。
国械注准20223080399
科曼全自动体外除颤器除颤仪救心宝F1/F1A详细介绍
科曼全自动体外除颤器除颤仪救心宝F1/F1A机构介绍
1、主机具有一体化便携把手,重量不超过2.2KG,±0.4;
1.2抗冲击/跌落性能:机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击;
1.3主机操作面板按键数量:为了防止误操作,主机操作面板上的操作按键数量≤3个;
1.4设备开机方式:开盖即开机,方便使用;无独立的开机按钮,避免紧急情况抢救人员误操作;
1.5工作温度范围至少满足-5℃ ~ 50℃,且从室温环境下进入-20ºC 环境后,工作时间≥60分钟;
1.6工作湿度范围至少满足0% ~ 95%非冷凝;
1.7符合EN1789急救车标准认证;
1.8支持wifi,3G/4G/5G联网功能。
2、除颤性能
2.1采用双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;
2.2输出能量:成人最大能量可支持360J;(提供说明书证明材料)
2.3从开机到200J放电准备就绪用时不超过8s;
2.4 除颤后ECG恢复时间不大于2s;
2.5适用病人阻抗范围20Ω-200Ω;(提供说明书证明材料)
2.6能量选择范围:成人(100J、150J、170J、200J、300J、360J),小儿:(10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J)
3、除颤电极片
3.1与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误;
3.2具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示;
3.3设备支持成人、小儿模式,可自动识别成人、小儿电极片,并自动选择对应的除颤能量;
3.4提供详细语音播报。提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片等。
4、电池
4.1在室温温度环境下,电池待机寿命≥5年;
4.2可支持最大能量360J除颤治疗≥210次,200J能量除颤治疗≥360次;
4.3设备提示低电量情况下,至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤放电,或至少6次360J除颤放电。
5、操作/屏幕
5.1设备可调节语音播放音量,适应急救现场不同环境下使用;
5.2提供中英文双语支持,可一键快速切换中英文,符合公共领域使用要求;
5.3支持成人/小儿患者类型一键切换,可根据病人类型切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式;
5.4 CPR按压模式支持配置30:2,15:2和仅按压模式;
5.5 屏幕不小于7英寸,屏幕具备自动亮度调节功能;
5.6 屏幕具备急救指导动画,同时屏幕可通过阿拉伯数字直接显示设备剩余电量百分比;
5.7提供智能语音播报,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片;
5.8 屏幕支持心电波形显示:支持一道 ECG 波形显示,ECG 波形显示时间最大不小于 6s。
6、数据传输和存储:
6.1存储容量:设备自带存储的内部存储可存储不小于1490份自检报告;支持内置式4G或5G网络模块 提供平AED管理台(提供说明书证明材料)
6.2数据存储:设备自带存储可存储ECG波形、事件数据、急救数据等,事件数据存储不小于999条。可保存1小时抢救现场录音。
7、维护与自检
7.1具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周的设备自检;
7.2提供设备状态指示灯。
8、机箱要求
采用壁挂式机箱或立式机柜,可定制外箱颜色和标语。
9、AED智能管理系统
9.1系统功能:支持AED设备信息维护、监控(自检、定位、报警、预警、位移监测)、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式,在AED地图上显示相关信息;
9.2系统反馈功能:设备运行状态显示,根据自检结果,正常/故障显示设备状态,故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者;具有急救事件实时反馈功能,系统发送信息至设备绑定管理者或急救员,并自动显示所发生地位置信息;
9.3系统管理:要求提供采购人独立的授权管理账号,开放管理权限,支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看,通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。