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YXK9521 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
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- YXK9521
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试剂
南京亿迅生物科技有限公司是一家集生物技术咨询、实验室耗材、科研试剂的销售、推广和售后服务为一体的高科技生物企业，为各大科研机构、高校、生物企业提供相关产品。公司凭借良好的产品质量和营销团队的奋力开拓，市场空间逐步扩大，营销网络覆盖全国，为客户供应服务，优质、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评，在生物设备领域迅速崛起。
公司主营生物试剂，化学试剂，人工配置的各类溶液，包括人工血清，人工胃液，人工尿液等等。动物血清，动物红细胞，抗体，质控样品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种。
亿迅生物总部位于南京，在其他城市也设有办事处，具有一支专业的营销团队，均为本科、硕士、博士学历或相关专业从业多年的人才，有很强的凝聚力和创造力，在产品的营销方面有着丰富的经验，且对生物设备有着深刻的认识和见解。公司坚持以技术为基础，以品质求发展，着力打造生物试剂，并与国内很多科研院所、学校、检测机构等制定销售计划，售后服务网络也日益健全。
公司以“用户为中心，用心服务”为核心价值，始终把满足客户需求、提供全面服务作为服务宗旨，在不断的发展和完善过程中提升技术服务水平。我们相信，通过我们的不断努力和追求，一定能够实现与客户的互利共赢！
详细信息
小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
一、试剂原理：
本试剂盒利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化单克隆抗体的类和亚类（可区分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA）。采用小鼠抗体共有位点的二抗包 被微孔板，与加入的培养上清中的小鼠抗体结合，再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应， 随后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止，再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。本 试剂盒具有极高的分辨率，是您鉴定小鼠单克隆抗体类、亚类的可靠工具。
二、试剂组份：
酶标板含自封袋2个，2ⅹ96孔；标本稀释液15ml；通用阳性对照1.5ml；显色剂A15ml；通用阴性对照1.5ml；显色剂B15ml；酶标二抗 6种6×4ml；反应终止液15ml；20×清洗液50mL；加样图2份；封板膜4张；说明书1份。
三、使用范围：用于培养上清中小鼠单克隆抗体Ig类、亚类的鉴定以及相关内容的研究。
四、使用方法：
1、首先将试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（一份浓缩清洗液加19份纯水）。
2、取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔，阴性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。
3、将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗体）再加入酶标微 孔板，每个标本加6孔；阳性对照和阴性对照各6孔每孔100μl此处不加标本稀释液。贴上封板膜37℃温育30分钟。
4、弃去板内液体，手工洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干（或机洗5遍）。再在每个标本的6孔中分别加入6种 酶标二抗各100μl，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。
5、吸弃板内液体，手工洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干（或机洗5遍）。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl，换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。
6、本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果，看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液（每孔50μl）终止反应后用酶标仪450nm测定波长，630nm参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类（阳性对照OD一般不小于0.8，阴性对照一般不高于0.15，阳性判定标准：样品OD大于阴性OD+0.15，阴性OD低于0.05按0.05算）。
五、产品特点：高灵敏度、高特异性、结果容易判定。
六、保存条件：不开启2-8℃避光保存效期一年。不正确存放或过于频繁开启使用有可能因此使效期缩短。
七、注意事项：
1、虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在标签注明的有效期内使用。
2、在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万，虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂，有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的货号为C060102的鉴定试剂。它会给您带来满意的结果,同时您也可以使用抗原包被板替换试剂盒内的包被板来解决此类问题，但这种情况下阳性对照不显色属于正常。
3、手洗板子时一定要把孔加满，停留10秒然后弃尽，甩干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出，要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。
4、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。
5、拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。
6、本试剂一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象现实中是真实存在的，一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准，出现这种情况有多重原因：A、培养的细胞中有“饲养细胞”残留，B、由于单抗研制存在人工干预步骤因此抗体本身有可能会存在亚类结构上的轻微变异， C、样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水，D、上清出现少量污染，E、实验操作粗放，F、加错试剂。
八、特别提示：不具备ELISA基础知识和操作的人员不要完成此实验或类似实验，因为这可能会给您带来错误的结果和不必要的损失
一、试剂原理：
本试剂盒利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化单克隆抗体的类和亚类（可区分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA）。采用小鼠抗体共有位点的二抗包 被微孔板，与加入的培养上清中的小鼠抗体结合，再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应， 随后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止，再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。本 试剂盒具有极高的分辨率，是您鉴定小鼠单克隆抗体类、亚类的可靠工具。
二、试剂组份：
酶标板含自封袋2个，2ⅹ96孔；标本稀释液15ml；通用阳性对照1.5ml；显色剂A15ml；通用阴性对照1.5ml；显色剂B15ml；酶标二抗 6种6×4ml；反应终止液15ml；20×清洗液50mL；加样图2份；封板膜4张；说明书1份。
三、使用范围：用于培养上清中小鼠单克隆抗体Ig类、亚类的鉴定以及相关内容的研究。
四、使用方法：
1、首先将试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（一份浓缩清洗液加19份纯水）。
2、取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔，阴性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。
3、将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗体）再加入酶标微 孔板，每个标本加6孔；阳性对照和阴性对照各6孔每孔100μl此处不加标本稀释液。贴上封板膜37℃温育30分钟。
4、弃去板内液体，手工洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干（或机洗5遍）。再在每个标本的6孔中分别加入6种 酶标二抗各100μl，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。
5、吸弃板内液体，手工洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干（或机洗5遍）。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl，换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。
6、本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果，看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液（每孔50μl）终止反应后用酶标仪450nm测定波长，630nm参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类（阳性对照OD一般不小于0.8，阴性对照一般不高于0.15，阳性判定标准：样品OD大于阴性OD+0.15，阴性OD低于0.05按0.05算）。
五、产品特点：高灵敏度、高特异性、结果容易判定。
六、保存条件：不开启2-8℃避光保存效期一年。不正确存放或过于频繁开启使用有可能因此使效期缩短。
七、注意事项：
1、虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在标签注明的有效期内使用。
2、在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万，虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂，有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的货号为C060102的鉴定试剂。它会给您带来满意的结果,同时您也可以使用抗原包被板替换试剂盒内的包被板来解决此类问题，但这种情况下阳性对照不显色属于正常。
3、手洗板子时一定要把孔加满，停留10秒然后弃尽，甩干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出，要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。
4、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。
5、拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。
6、本试剂一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象现实中是真实存在的，一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准，出现这种情况有多重原因：A、培养的细胞中有“饲养细胞”残留，B、由于单抗研制存在人工干预步骤因此抗体本身有可能会存在亚类结构上的轻微变异， C、样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水，D、上清出现少量污染，E、实验操作粗放，F、加错试剂。
八、特别提示：不具备ELISA基础知识和操作的人员不要完成此实验或类似实验，因为这可能会给您带来错误的结果和不必要的损失
