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慢性胃炎模型构建服务

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伊莱博生物科技(上海)有限公司

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免疫学;ELISA试剂盒,抗体,生化试剂,相关试剂。原代细胞,传代细胞,及培养试剂

伊莱博生物科技(上海)有限公司,公司总部位于上海长江软件园。2024年1月与上海大学医学院成立联合研究中心,主要以生命科学研究为基础,专注于研究成果转化及技术服务创新,建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系,为医学领域的发展做出了重要贡献。


目前已建成并投入使用的实验室面积近2800平方米,包含基础实验平台、组学实验平台以及动物实验平台,基本能够满足科研课题研究的全流程。


伊莱博生物拥有专业的技术支持和实验操作人员团队,核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构,能够提供前沿的、完善的实验技术咨询与服务。


为了响应国家大力发展基础研究的号召,推动实验科学领域的进步,伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势,为广大科研工作者提供实验技术培训服务,从理论和实操两个部分,培养其科研思维以及解决问题的能力,为今后的科研工作奠定坚实的基础。








详细信息

慢性胃炎模型构建服务


一、CAG背景简介

      慢 ws ( chronic atrophic gastritis,CAG)是临床常见的消化道疾病之一,以胃黏膜上皮固有腺体减少为特征性病理改变,常表现为上腹部不适、食欲不振、嗳气、反酸等症状。 抑制细胞过度凋亡是探寻中药防治 CAG 的重要途径。 细胞凋亡是由线粒体结构受损、Cyt-c 等多种凋亡诱导因子释放、激活 Caspase 级联反应、DNA 断裂引起的。 线粒体参与生物合成、能量代谢和信号传导,是人体必需的细胞器,维持线粒体稳态对胃组织功能的完整性具有重要意义。


二、CAG动物模型简介

      慢性胃炎模型构建服务是生物医学研究中用于模拟人类胃炎疾病状态的重要工具。通过构建胃炎动物模型,研究人员能够更深入地了解胃炎的发病机制、病理变化以及治疗方法的疗效。


三、CAG模型构建方法

3.1实验动物

Wistar大鼠


3.2实验材料

脱氧胆酸钠,冰乙醇,


3.3模型构建

   复合造模法:脱氧胆酸钠(20 mmol / L)加热至 60,灌胃前后1 h禁食,每次0.6 mL,1/d;同时60%冰乙醇灌胃(2/w) ,灌胃容积根据小鼠体重计算;并联合使用饥饱无常法:足量喂食1 d,禁食1 d,交替进行。持续时间10周(暂定)。


四、模型验证

4.1造模开始8周后,每周观察小鼠体重变化。

4.2造模开始8周后,每周每组随机抽取1小鼠进行胃黏膜病理学观察,直至小鼠病理均示为胃黏膜固有腺体ws,表明造模成功。


五、小结

      模型成功率高,模拟了CAG的多因素作用过程,与本病的发病机制有相似之处。病理以胃窦部病变为主,腺体ws使胃黏膜变薄,但黏膜肌层相对增厚,大量炎性细胞浸润,与临床患者的胆汁反流性CAG有较相似之处


六、参考文献

[1] 李永乐,钱占红,郭志娟,等. 中医药调控慢性ws性胃炎胃黏膜细胞凋亡的研究现状[J]. 世界科学技术-中医药现代化,2018,20(6):1004-1009.

[2] 曹元媛,徐春凤. 中医经典名方治疗慢性ws性胃炎的研究[J]. 中药材,2022,45(4):1015-1018

[3] 邵金华,郑金玲,王垂杰,等. 健脾化瘀方对慢性ws性胃炎小鼠胃黏膜细胞凋亡和 NF-κB/ Bcl-2 通路的影响[J]. 现代免疫学,2022,42(4):279-285,291.

[4] 刘天颖1,谌治安2,杜艳伟3,熊丽辉1∗(1. 长春中医药大学基础医学院,吉林 长春 130117; 2. 长春中医药大学临床医学院,吉林 长春 130117;3. 吉林大学,吉林 长春 130012)

[5] Rosania R,Varbanova M,Wex T,et al. Regulation of apoptosis is impaired in atrophic gastritis associated withgastric cancer[J]. BMC Gastroenterol,2017,17(1):84.





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