Steripro灭菌柜的设计不仅限于满足美国FDA、cGMP标准，而且还超越了行业标准。符合cGMP或正在拟定的新版cGMP的设计，能满足用户现在的所有需求甚至可以预见的未来需求。Steripro是一款能满足各种需要的灭菌柜，灭菌效果好、可靠性高。整个灭菌柜采用洁净型设计，减少了维护次数，延长了使用的寿命。全面的验证包是购买Steripro灭菌柜决定性因素之一。

德国MMM集团是全球主要的专业灭菌设备供应商之一，成立于1954年，用户遍及全球，拥有欧盟、美国、中国等国家的压力容器和锅炉的生产许可证书和产品证书。实验室和制药区域里所有MMM灭菌柜都能满足相关质量要求（如Pressure vessel directive、machinerydirective、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等）。

• 

  精准灭菌

  重力移除或脉动真空，纯蒸汽占比达99.9%以上，防止原有空气干扰；蒸汽质量测定，蒸汽温度浓度压力精准控制；F0热力值取代设定灭菌时间，充分且防止过度灭菌

• 

  灭菌腔体

  双夹套技术，稳定腔体蒸汽压力；夹套和腔体采用AISI316L不锈钢，提高整体使用寿命；每个腔体都具有专一的全球序列号

• 

  专业洁净型设计

  门锁机制：双重安全联锁机制、洁净型设计、密封圈符合FDA；气体锁死隔离：采用AISI304不锈钢板，隔离洁净区和非洁净区，可升级BSL3/4的防震型生物密封；专业的管路设计，洁净型不含卤素；整体洁净设计，可手动拆卸清洁

• 

  控制系统

  西门子PLC，精准稳定的过程控制；三级用户权限管理，完整的过程文件，文件格式长期储存；内置热敏打印机，可打印温度压力曲线

• 

  合规性

  GMP设计，符合FDA 21 CFR Part11，数据完整性，审计追踪功能，完善的验证服务；符合质量要求：如Pressure vessel directive、machinery directive、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等

• 

  传承德国品质

  Since 1954，六十年专业灭菌经验，美国工厂生产，严格的国际质量标准保证

技术参数

Steripro脉动真空灭菌柜应用领域

广泛应用于制药厂、实验室、科研单位、P3实验室

   该系列设备采用饱和纯蒸汽作为灭菌介质，对衣物、胶塞，铝盖、器械、培养基及玻璃器皿等物品进行灭菌干燥处理。设备严格遵循GMP要求进行设计、制造、测试和验收，对灭菌全过程进行温度和压力的在线监测和实时打印，整个过程均可被追溯。广泛应用于制药厂、实验室、科研单位、P3实验室等，对物品进行消毒灭菌。