PF3801 高活性GMP级重组人TPO（血小板生成素）
该企业相似产品
赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司于2018年9月成立，位于中关村科技园区昌平园，专注于蛋白质组学、细胞生物学技术和产品的开发及应用。
赛尔瑞成（CRGEN）有专业的分子生物学平台、原核发酵平台、哺乳动物细胞培养平台、蛋白纯化和制剂平台，并配备了500平米GMP级洁净间及相关仪器设备。赛尔瑞成（CRGEN）可为客户提供优质的重组蛋白、多肽、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体（包括纳米抗体、单链抗体、双特异抗体等）研发服务，以及细胞分离、培养、冻存等细胞生物学相关生物学试剂产品和技术服务。
赛尔瑞成（CRGEN）汇聚了一批分子生物学、免疫学、细胞生物学、生物工程等方面的专家，技术团队成员均来自国内外科研院所和生物技术企业，拥有雄厚的研发实力和产品开发经验。且技术团队常年从事抗体和重组蛋白的开发工作，曾承担国家“863”计划项目、国家重大新药创制项目、国家自然科学基金项目、省级科技攻关计划项目等，每年为客户提供200多种重组蛋白和重组抗体定制服务，开发的无血清细胞冻存液、GMP级细胞因子和重组蛋白、分子生物学等产品已广泛应用于科研领域。
赛尔瑞成（CRGEN）作为蛋白质组学和细胞生物学领域专业的技术服务和试剂产品优质供应商，期待与国内外用户开展广泛而深入地合作，共同推动生命科学的进步与发展。
详细信息
高活性GMP级重组人TPO（血小板生成素）
背景介绍
早在1958年,Kelemen等人就发现在血小板减少症病人或动物的血浆中,存在一种物质,可以促进巨核细胞的成熟及血小板的生成,称之为血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5个研究小组采用反相或常规生物技术,从不同样本中几乎同时纯化得到TPO,才使得 TPO 在各个领域的研究迅速发展。
TPO,又称为巨核细胞生长发育子(megakaryocyte growth development factor , MGDF),是调节巨核细胞增殖、分化、成熟和介导血小板生成的最主要调节因素,也是一个早期造血促进因子,它的生物学效应由其受体C-Mp1介导。TPO通过其受体c-Mpl（也称为MPL）激活下游信号通路，促进细胞存活和增殖。由于TPO对造血有重要作用，所以其受体和激素的改变导致疾病的产生：例如先天性和获得性的血小板增多症、减少症。TPO表达的失调或者c-Mpl的功能改变可以导致再生障碍性贫血（AA）。
人TPO的合成部位主要在肝脏和肾脏,脾脏和骨髓等也表达TPOmRNA。血小板和巨核细胞的数量可通过反馈机制调控 TPO 的基因表达;血小板的数目及其对TPO的结合和代谢,也直接参与调节循环中的TPO水平。TPO与受体C-Mp1结合后的信号传递主要是通过JAK/STATS途经完成，同时Ra8MAKP、PI3K/Akt等途经也参与了TPO的信号传导。
赛尔瑞成生产的重组人TPO（血小板生成素）是由大肠杆菌原核表达系统制备的重组蛋白，是在符合GMP标准要求的洁净间内由原核系统表达、经分离纯化和过滤除菌等步骤制成，理论分子量约为23 kDa。该产品具有高纯度，高活性，低内毒素的特点，同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证 ，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。
来源：人源
表达宿主：E. coli
氨基酸序列：
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARG
QLGPTCLSSLLGQLSGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPP
TTAVPSRTSLVLTLNEL
质量检测：
纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%；
生物学活性：用MO7E细胞进行剂量依赖增殖试验测定得到ED50为0.5-10 ng/ml；
内毒素：小于1 EU/μg；
稳定性：样品在-20℃保存一年稳定。
订购信息
货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价格 |
PF3801 | 重组人TPO | 10 μg | 615 |
PF3802 | 重组人TPO | 50 μg | 1725 |
PF3803 | 重组人TPO | 250 μg | 4315 |
PF3804 | 重组人TPO | 500 μg | 6475 |
优惠价格请咨询
赛尔瑞成GMP级重组细胞因子
- 品质过硬，价格美丽，值得拥有! -
赛尔瑞成有专业的原核发酵平台、蛋白纯化和制剂平台，2024年全新配备了500平米GMP级洁净间及相关仪器设备。技术团队常年从事抗体和重组蛋白的开发工作，曾承担国家“863"计划项目、国家重大新药创制项目、国家自然科学基金项目、省级科技攻关计划项目等，每年为客户提供200多种重组蛋白和重组抗体定制服务。
目前，赛尔瑞成已研发出几十种高品质重组细胞因子, 均是在符合GMP标准要求的洁净间内制备、质检、包装，产品均具有高纯度>95%,高活性,低内毒素<1EU/μg的特点。已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域,并得到了大量客户的认可。同时，赛尔瑞成建立了完善的质量管理体系，通过 ISO9001、ISO13485质量体系双认证，有效保障了重组细胞因子产品的高质量和可追溯性。
