智能水油分层萃取设备CHCQ-6全自动液液萃取

液-液萃取常用于样品中被测物质与基质的分离，在两种不相容液体或相之间通过分配对样品进行分离而达到被测物质纯化和消除干扰物质的目的。在大部分情况下，一种液相是水溶剂，另一种液相是有机溶剂。可通过选择两种不相容的液体控制萃取过程的选择性和分离效率。在水和有机相中，亲水化合物的亲水性越强，憎水性化合物将进入有机相中的程度就越大。通常，分析化学家首先在有机溶剂中分离出感兴趣的被测物质，然后，由于常用的溶剂具有较高的蒸气压，可以通过蒸发的方法将溶剂除去，以便浓缩这些被测物质。
液-液萃取技术利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化的目的。Nemat分配定律指出：物质将分配在两种不混溶的液相中。如果以有机溶剂和水两相为例，将含有有机物质的水溶液用有机溶剂萃取时，有机化合物就在这两相间进行分配。在一定的温度下有机物在两种液相中的浓度比是一常数：
KD = CO/Cab
式中，KD是分配系数，co是有机相中物质的浓度，Cab是水相中此物质的浓度。有机物质在有机溶剂中的溶解度一般比在水相中的溶解度大，所以可以将它们从水溶液中萃取出来。分配系数越大，水相中的有机物可被有机溶剂萃取的效率会越高。但是，在许多的样品体系中这些物质的分配系数差别较大，使用一次萃取是不可能将全部物质从水相中移入有机相中。智能水油分层萃取设备CHCQ-6全自动液液萃取

自动液液萃取仪该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成，上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后，内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口，顶部设置有进液口，下部萃取槽的底部设置有出液管入口，出液管上从上到下依次设置有分相传感器、电磁阀，出液管的下方设置有收集器；所述分相传感器为光纤探针或铜电极，其位于从出液管引出并与出液管连通的检测管内。该萃取装置具有自动化程度高、萃取效果好、性能稳定、操作方便的特点。采用一种新型的自动液液萃取仪对酚标准使用液进行萃取,使用 本仪器操作可减轻人力操作,萃取过程中能自动放气,并且不会出现由于手动力 气不足而混合不匀的情况.测定结果表明,校准曲线相关性非常好,R2=0.9999, 酚标准物质回收率在 98%-102%之间.采用全自动固相萃取法提取水中有 ，气相色谱/质谱法检测，以保留时间和选择离子定性分析，菲-D10为内标物进行定量分析，并且与全自动液-液萃取法比较对水中有 提取.结果表明：气相色谱/质谱法检测水中有 的低检出限在1.0～2.4μg/L之间.全自动固相萃取提取有 的回收率在73.5％～92.0％之间，相对标准偏差为1.0％～8.1％之间；全自动液液萃取提取有 的回收率在63.7％～89.7％之间，相对标准偏差为2.6％～8.7％之间；通过比较两种方法：全自动固相萃取的回收效果较好.

多联自动液液萃取仪采用气液双向混合技术，用于实验室水质检测水中油、挥发酚、阴离子等项目的液液萃取前处理。广泛适用于环保、卫生防疫、供排水、高校、科研院所、相关企业等实验室需要萃取处理的场合。

传统的放射性水样处理过程，包括自动液液萃取仪取样、浓缩、转移、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节，浓缩加热时样品量不得超过烧杯的1/2，而且温度不得超过80℃，操作必须认真仔细，整个水样前处理过程相当漫长和繁琐，给实验人员带来很多不便。多联自动液液萃取仪依据国标方法将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓自动液液萃取仪缩定量系统集成，具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转化、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警等功能，实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守、智能自动、安全可靠。适用于各行业饮用水、地表水、污水、大气沉降物等环境样品中总αβγ放射性指标的前处理。
结合传统方式自动液液萃取仪，摒弃不足，采用垂直振荡萃取方式，萃取过程自动放气，气源集中收集经由保护芯统一处理。一键启动、自动进样、静音振荡萃取，废气统一收集经滤芯过滤后自动排放，实现整个萃取实验的智能化、自动化。多联自动液液萃取仪自动化程度高，在提高萃取效率的同时，有效地避免了人与有毒易挥发气体的接触以及废气直接排放所造成的二次污染。

液液萃取仪采用搅拌方式使被萃取液和萃取液充分混合，达到z佳的液－液萃取效果，待静止分层后，通过活塞阀取出萃取液。供后续的仪器分析之用。液液萃取仪作为手工液－液萃取工作的替代，可将实验员从烦杂的手工操作中解脱出来，实现液－液萃取的自动化。广泛应用于环保、医药等领域需要液－液萃取的实验室。
液液萃取仪应放置在干净整洁、通风良好的房间内，工作台应坚固平稳，仪器接地良好。当使用对人体不利的有机溶剂作为萃取剂时，建议将萃取仪放置在通风橱内，以减少对人体的伤害。
液液萃取仪萃取污水时条件选择：
1.波长的选择。DCP和TCP的特征波长为295 nm，PCP的特征波长为305 nm，所以选择在DCP和TCP出峰时波长为295 nm，在PCP出峰时波长为305 nm的波长变换程序。
2.流动相的选择。向甲醇－水流动相中加入1％的乙酸可使以氯酚盐存在的样品转化为氯酚，同时抑制氯酚的离子化，获得较好的峰形。
3.梯度洗脱的选择。通过改变流动相的组成，调节它的极性，使每个流出的酚类化合物都有适合的容量因子，结构简单的先出峰，结构复杂的后出峰，避免对DCP、TCP和PCP的干扰。试验结果表明，选用梯度洗脱和波长变换程序能使氯酚以适用的分离度得到选择性分离。
萃取溶剂对萃取效果的影响：
取DCP、TCP和PCP的质量浓度均为0．08mg/L的加标样品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它条件相同的情况下，考察3种溶剂对萃取效果的影响。可以看出，使用二氯甲烷萃取时效果。
NaCl投加量对萃取效果的影响：
向液液萃取仪体系加入一定量的无机盐可以降低水分子活度，降低被萃取物质与水的结合能力，从而提高萃取效率。可以看出，NaCl的投加明显提高了氯酚的萃取效率。同时，水样经硫酸酸化并加NaCl处理，且二氯甲烷分2次萃取已经减轻了乳化现象，再将乳化部分转移至清洁的分液漏斗减压并用玻璃棒搅拌，取得了较理想的破乳效果。