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SenTraGor Reagent - Antibody-enhanced detection of Senescent cells
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ClodronateLiposomes.com.cn是靶点科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下专注于单核巨噬细胞系统的专业性门户网站。
ClodronateLiposomes.com.cn以单核巨噬细胞系统为切入点和核心点，旨在建立和提供一个专业性，实验性，多层次，多维度的综合性免疫学平台。平台基于自主知识产权的TargoSome®（脂质体靶向技术），TargoNano®（纳米靶向技术），TargoChem®（化合物靶向技术），TargoAnti®（抗体靶向技术）研发了靶向单核巨噬细胞系统的*准递送方案。研发团队引进开发*前沿的超声打断技术，以达到脂质体的均质化；引进开发*前沿的过滤截留技术，以达到脂质体的筛选化；引进开发*前沿的冻干存储技术，以达到脂质体的长效化。在脂质体开发的经验上，为丰富产品线，引入纳米，小分子化合物和抗体类产品。
平台在强化“Bench-to-Bedside”基础产品开发的同时，为了更好的给目标客户赋能，提供常用大小鼠模拟的人类疾病模型的构建服务，同时，不定期举行实验性的主题培训班，让客户能获得自己独立动手的实验能力。此外，平台出版免费电子期刊，以促进实验和文献的交流共享。
平台团队对单核巨噬细胞系统有着深刻的认识和理解，从分离，富集，鉴定，示踪，培养和细胞清除提供一整套综合解决方案。专业的技术支持团队，确保能够为客户给予专业的售前咨询和售后服务。
基于对靶点科技的认同，被受邀成为荷兰（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在国内的授权代理商。ClodronateLiposomes是由荷兰阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC） 的Nico van Rooijen教授研发创立。Nico van Rooijen是著名免疫学家，在单核巨噬细胞领域，做了很多开创性的基础工作，受人尊敬。
ClodronateLiposomes.com.cn始终秉承“Bench-to-Bedside”的出发点，“专业和专注“的服务宗旨，以“Hit Your Target®”为目标，将为实现这一美好愿景而奋斗。
详细信息
细胞衰老是参与正常胚胎和成年生活的生物过程，并随着年龄的增长而增加。它也发生在各种疾病的机制内和治疗干预之后。衰老细胞的检测和测量在研究和临床实践中至关重要且非常需要。衰老细胞存在于广泛的年龄相关疾病中，包括癌症。SenTraGor™是一种与偶联的SBB类似物，与已被证明在衰老过程中积累的脂褐素颗粒发生反应。
SenTraGor™ （GL13） 是一种用于检测衰老的创新试剂。衰老细胞在正常发育、组织稳态、衰老和广泛的年龄相关疾病中起着重要作用。到目前为止，衰老领域的一个主要问题是缺乏可靠的标记物来特异性检测这些细胞，尤其是原位细胞。SenTraGor™ （GL13） 是一种化的苏丹黑 B 基化学试剂，旨在克服这一限制。
SenTraGor™ （GL13） 染色可以检测任何生物材料中的衰老。衰老细胞的直接可视化可以在所有档案组织标本（福尔马林固定石蜡包埋）和来自活检或细胞培养物的细胞中实现。
产品溶解
每个小瓶含有20毫克（货号：AR8850020）固体SenTraGor™化合物。要溶解化合物，分别加入3.5-3.75ml的99%乙醇，并用封口膜覆盖。理想的浓度取决于所检查的生物材料及其加工过程，可以按如下方式确定：从3.5ml体积的99%乙醇开始。如果观察到试剂的非特异性（“背景”）反应，则分别将体积调整为3.75ml。在56°C的水浴中孵育120分钟，直到化合物溶解。使用前，使用13毫米过滤器和0.22μm膜用注射器过滤。
产品存储
在室温下储存。避光。
溶解后在室温下储存，防止光线和保持密封。该试剂在室温下溶解后可稳定长达 2 个月。或者分装，确保密封，避光并在室温下储存可长达8个月。
实验对照
a.Positive controls:
Cellular systems that can be used as positive controls are cells undergoing replicative senescence(RS), for example primary human diploid lung fibroblasts (DLFs) at late passages of division or cellsexhibiting Stress induced senescence (SISP), for example irradiated primary human DLFs, or inducibleSaos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cells, when p21WAF1/CIP1 is activated. Tissues from animal modelsａnd human clinical cases with established senescence can serve as positive controls (examples: K-RAS induced mouse lung adenomas, irradiated human laryngeal lesions).
b.Negative controls:
Cellular systems that can be used as negative controls are early proliferative passages of primaryhuman DLFs, Saos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cell when p21WAF1/CIP1 is OFF (not induced). Normal,non-aged, tissues can be used as negative controls.
c.References:
1) Evangelou K., Lougiakis N., Rizou S.V., et al. 2017. Robust, universal biomarker assay to detectsenescent cells in biological specimens. Aging Cell 16, pp 192-197.
2) Galanos P., Vougas K., WalterD., et al. 2016. Chronic p53-independent p21 expression causes genomic instability by deregulatingreplication licensing. Nat Cell Biol. 18, pp 777-89.
3) Collado M., Gil J., Efeyan A., et al. 2005. Tumourbiology: senescence in premalignant tumours. Nature. 436, pp 42.
