DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

关键产品信息

中文名称：磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

简称  : DSPE-TK-PEG-MAL

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

结构

纯度：95%

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

应用

DSPE-TK-PEG-MAL 是一种功能化的脂质体载体，结合了磷脂（DSPE）、酮缩硫醇（TK）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）。这种设计具有多种特性，使其在药物递送系统中具有优势，特别是在结合了MAL的ROS响应性和化学反应性的情况下。

TK（酮缩硫醇）:  酮缩硫醇是一种对ROS（活性氧物种）响应的基团。在氧化应激环境下，TK可以发生反应，从而触发药物的释放或改变脂质体的性质。

MAL（马来酰亚胺）:  马来酰亚胺是一种具有强烈反应性的化学基团，能够与含有巯基（SH）的分子反应。MAL在ROS的存在下，可能会发生结构变化，从而触发与其他分子或药物的交联或释放。

综合作用

1. 智能化药物释放

机制:  DSPE-TK-PEG-MAL脂质体结合了TK的ROS响应性和MAL的化学反应性。在高氧化应激环境中，TK会触发药物释放，而MAL则可以与含巯基的分子形成稳定结合。这种设计使脂质体能够在特定生理条件下释放药物，或与其他分子结合，提供定制的药物释放和功能化。

优势: 提高了药物递送的精准性和智能化，使其能够在目标区域（如肿瘤或炎症部位）进行精准治疗，同时减少对正常组织的副作用。

2. 靶向递送

机制: MAL的化学反应性允许脂质体与含有巯基的靶向分子（如抗体或配体）进行共价结合，从而实现靶向递送。

优势: 提高了脂质体的靶向性，确保药物能够高效地作用于目标细胞或组织，提高治疗效果。

3.生物稳定性和循环时间

机制: PEG链的存在提供了脂质体的“隐形”效果，减少了免疫系统对脂质体的识别和清除。

优势: 增强了药物的生物稳定性和体内循环时间，确保药物在体内的有效浓度得到提高。

4. 药物保护和递送

机制: DSPE的自组装能力形成脂质体囊泡，有效包裹药物，保护药物免受体内环境的降解。

优势: 提高了药物的稳定性和递送效率，确保药物能够有效地传递到目标位置。

相关目录：

DSPE-TK-PEG-Mal   磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

DSPE-TK-mPEG     聚乙二醇-酮縮硫醇-磷脂

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DSPE-TK-PEG-FA   磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-FA

DSPE-TK-PEG-NHS 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

DSPE-TK-PEG-COOH 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基