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CBP71487 GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO
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公司十分重视研发创新,凭借我们细胞功能改造技术、高精度和灵活的基因编辑工具平台,提供包括激酶,GPCR,肿瘤免疫等多类疾病靶点的药物筛选细胞模型,以及数百种多种形式的用于基因诊断的标准参照品。我们为各类药物研发和基因诊断机构提供产品和服务,支持对所有物种的基因功能和人类疾病的基因驱动因素的进一步了解,以及个性化分子、细胞和基因治疗的发展。
GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO
I. Background | |
GPR183 也称为 EBI2,属于 GPCR Class A 家族,主要在先天性和适应性免疫系统的细 胞上表达。GPR183 主要在病毒感染、免疫细胞和星形胶质细胞的背景下进行研究,它促 进淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞向次级淋巴器官的趋化分布。GPR183 是分枝杆菌感 染期间细胞内细菌生长和 I 型 IFN 产生的关键调节因子,GPR183 表达降低与结核病严重程 度增加有关。EBI2 表达失调也与人类肿瘤疾病有关,例如急性髓系白血病、慢性淋巴细胞 白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及滤泡淋巴瘤。 几种氧甾醇可与 GPR183 结合,其中 7α,25-羟基(7α,25-OHC)是有效的 内源性激动剂。EBI2 与 Gαi 偶联,配体结合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38,导致细胞 内 Ca 2+升高。 | |
II. Description | |
GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信号转导过程,原理见下图所示。当缺乏配体刺激时,β-Arrestin不与 GPR183(EBI2) 结合,融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象,当GPR183(EBI2)遭遇配体 刺激时,融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被招募,使荧光素酶报告基因处于激活状态, 加入其底物后发光信号增强。
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III. Introduction | |
Expressed gene: | DRD5 |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blasticidin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional assay for GPR183 Receptor |
Transducer: | β-Arrestin |
IV. Representative Data | |
Figure 3. Dose Response of 7α,25-Dihydroxycholesterol in GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO(C5). |