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碘化丙啶

MCE 国际站：Propidium Iodide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D0815

CAS：25535-16-4

中文名称：碘化丙啶

Synonyms：碘化丙啶

纯度：99.69%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture and light)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。

体外：使用方法1.1 制备储存液用 DDH2O 配制 1 mg/mL 储备液。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 20-50 μg/mL 的 Propidium Iodide 工作液。注：请根据实际情况调整 Propidium Iodide 工作液浓度，且现用现配。 2. 细胞染色（悬浮细胞）2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。2.2 加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-10 分钟。2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。 3. 细胞染色（贴壁细胞）3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完-全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜观察。注：若需要用流式细胞仪检测，需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。 保存条件-20℃ 避光保存一年 注意事项1.请根据实际情况调整 Propidium Iodide 工作液浓度与孵育时间。2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。3.Propidium Iodide 具有致癌性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：流式细胞分析：碘化丙啶在 0.1% 柠檬酸钠和 0.1% Triton X-100（50 μg/mL）中制备。将 200 ×g 离心后的细胞沉淀轻轻地悬浮在 12×75 聚丙烯管中的 1.5 mL 低渗荧光染料溶液（碘化丙啶 50 μg/mL）中。在进行流式细胞分析之前，将管子置于 4°C 黑暗环境中过夜。使用 FACScan 流式细胞仪测量单个细胞核的碘化丙啶荧光。细胞核穿过 488 nm 氩激光的光束。使用 560 nm 二向色透镜 (DM 570) 和 600 nm 带通滤光片 (带宽 35 nm) 收集由于碘化丙啶染色 DNA 而产生的红色荧光，并以对数刻度记录数据[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

Emission (Em)：615

Excitation (Ex)：535

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参考文献：

[1]. Hezel M, et al. Propidium iodide staining: a new application in fluorescence microscopy for analysis of cytoarchitecture in adult and developing rodent brain. Micron. 2012 Oct;43(10):1031-8. [2]. Nicoletti I, et al. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry. J Immunol Methods. 1991 Jun 3;139(2):271-9. [3]. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodidestaining and flow cytometry. J Immunol Methods. 1991 Jun 3;139(2):271-9.