$item.Name

首页>试剂标物>行业专用试剂>生化与分子生物学用试剂

兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒

型号
厦门康研生物技术有限公司

免费会员 

经销商

该企业相似产品

兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒

在线询价

兔子巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒

在线询价

兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒

在线询价

兔子胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒

在线询价

兔子胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒

在线询价

兔子孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒

在线询价

兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒

在线询价

兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒

在线询价
ELISA试剂盒、抗体、细胞因子、实验耗材、生化试剂

厦门康研生物技术有限公司,是一家专业代理国内外生命科学试剂产品,产品范围涉及细胞生物学,分子生物学,免疫学及生物化学等实验室科学研究试剂,包括细胞系,细胞培养,ELISA和免疫组化抗体,一抗,二抗,单克隆和多克隆抗体,PCR及放免试剂盒,生化试剂以及各类实验仪器。


公司成立以来,一群有志的年轻人本着始终拥有的创业激情,注重跟踪世界范围分子生物学、细胞生物学等生物学科的发展前沿,努力将欧美专业生产厂家的具有*水平的产品*给各类研究人员。已被广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断与控制、人口与健康、生物技术等诸多领域。客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。

公司在重视产品质量的同时,也建立了一套集技术支持、物流、售后服务等多个部门的*的服务体系,努力把我们方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户。

我们热诚希望与广大用户朋友携手合作,为推动中国的科技发展尽上一份绵薄之力!

详细信息

兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒

 本试剂盒仅供研究使用

 检测范围:欢迎或或索取原版说明书

zui低检测限:欢迎或或索取原版说明书
说明书下载)http://www.kanbio.com/download.aspx
:sale@kanbio.com
:
 
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
说明
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.         酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2.         标准品Standard):2瓶(冻干品)。
3.         样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.         生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent:1×10ml/瓶。
5.         辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent:1×10ml/瓶。
6.         生物素标记抗体(Biotin-antibody:1×120μl/瓶(1:100)
7.         辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin:1×120μl/瓶(1:100)
8.         底物溶液(TMB Substrate:1×10ml/瓶。
9.         浓洗涤液(Wash Buffer:1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.     终止液(Stop Solution:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
 
需要而未提供的试剂和器材
1.         标准规格酶标仪
2.         高速离心机
3.         电热恒温培养箱
4.         干净的试管和Eppendof管
5.         系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6.    蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1.         血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.         血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.         细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。zui后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则:
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将*的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
提供实验代测服务
: http://www.kanbio.com
http://www.kanbio.com/download.aspx说明书下载)
 
:   传真
:sale@kanbio.com
:
 

 

 

 

相关技术文章

同类产品推荐

相关分类导航

产品参数

企业未开通此功能
详询客服 : 0571-87858618
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :