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尿酸氧化酶
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尿酸氧化酶 说明书:
酶的提取:
酶的提取溶剂可以用水、一定浓度的乙醇、乙二醇、丁醇和稀盐溶液、缓冲溶液等;也可以用稀碱或稀酸溶液,如用稀硫酸提取胰蛋白酶,用稀盐酸提取胃蛋白酶。溶剂用量一般为原料重量的1~5倍。搅拌可加速提取,但转速不宜太快,否则会产生泡沫而难以过滤或使酶变性。多数酶的提取要在50C以下操作,但有的酶在较高温度下提取更好,如胃蛋白酶在450C提得收率较高,一般可在一5~+400C间适当选择。提取液的pH应在酶的稳定pH范围内,并应远离其等电点的pH为宜,如蛋白酶选用pH 2.5~3,0,胰蛋白酶和α一糜蛋白酶则用0.25 N硫酸提取。若在中性或碱性提取时,zui常用的是0.15 mol/L氯化钠、0.02~0.05mol/L磷酸缓冲液、0.02-0.05 mol/L焦磷酸缓冲液。正丁醇的亲脂性强,能透入酶的脂质结合物中,又兼有亲水性,有类似表面活性剂的作用,适用于提取“结酶”。
为了减少提取液体积,可用多段逆流提取或柱型抽提法。液渣分离可用过滤法(如板框压滤、旋转真空过滤)或离心法。过滤时可加硅藻土、纸浆等为助滤剂。离心时可加入氢氧化铝凝胶、磷酸钙凝胶等以除去悬浮的胶体物质。
M0148 尿酸酶/脲酸酶/尿酸氧化酶/UAO 生物技术级,10u/mg 1KU 9002-12-4 保存:-20℃
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