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GC5890F 水源水中巴豆醛卫生检验标准方法气相色谱法

型号
GC5890F

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公司网站:www.tryte.com.cn



业务范围:

1.帮助您建立色谱分析室及色谱分析方法,培训色谱操作人员。

2.销售各类进口、国产分析仪器及相关配件、标样、试剂。

3.专业维修各类进口、国产气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度原子吸收分光光度计、红外光谱、IPC、核磁共振等分析仪器。

4.免费提供各种分析仪器应用、维修等技术咨询服务。

5.对外承接各项产品分析检测任务,给出性检测报告。

6.回收二手气相色谱仪,液相色谱仪,离子色谱仪,质谱仪,光谱仪等分析仪器.

 


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详细信息

 

水源水中巴豆醛卫生检验标准方法气相色谱法
 

      检测条件
 
检测物质
 
主机及检测器
 
进样
 
色谱柱
 
温度
 
气流条件
 
色谱图
巴豆醛
GC5890F附有氢火焰离子化检测器
(FID)
10μL
长2m,内径4mm不锈钢柱。15%聚乙二醇-4000涂渍在102白色担体上
柱温80℃
检测器140℃
汽化室140℃
氮气45mL/min
氢气50mL/min
空气700mL/min
见下图

出峰次序:巴豆醛、异戊醇
水源水中巴豆醛卫生检验标准方法气相色谱法
气相色谱法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了用气相色谱法测定水源水的巴豆醛。
本标准适用于测定水源水中的巴豆醛。本法zui低检测浓度为0.16mg/L。
2 主题内容与适用范围
以异戊醇为内标物,用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定水中巴豆醛的含量。
3 试剂
3.1 巴豆醛标准贮备溶液:巴豆醛易聚合并氧化成巴豆酸,因此应用前必须大标定其浓度,标定方法:吸取100mL 1mol/L亚硫酸钠溶液放入具塞三角瓶中,加入50mL 0.250mol/L硫酸标准液,振摇,加入1.00mL巴豆醛,称重。再振摇2~3min,使反应*后,定量移入烧杯内,将pH计电极插入溶液中,在不断搅拌下滴入0.5000mol/L氢氧化钠标准溶液,至
pH达9.2~9.4时,记录氢氧化钠标准溶液滴入的体积(mL),按下式计算巴豆醛百分含量:
巴豆醛(%)=(A-B)×M×70.9/2×100/(W×1000)
式中:
A――滴定50mL标准酸所需氢氧化钠标准溶液的计算量,mL;
B――滴定样品时所用氢氧化钠标准溶液的量,mL;
M――氢氧化钠溶液摩尔浓度;
W――巴豆醛的重量,g。
根据标定的浓度,配制1.0mL含1.0mg的巴豆醛贮备溶液。
3.2 巴豆醛标准使用溶液:将标准贮备液用纯水稀释成1.0mL含巴豆醛0.10mg。
3.3 聚乙二醇)PEG)-4000。
3.4 102白色担体(60~80目)。
3.5 异戊醇水浓度,0.1mg/mL。
 
4 仪器
4.1 GC5890气相色谱仪。
4.1.1氢火焰离子化检测器。
4.1.2色谱柱:长2m,内径4mm不锈钢柱。
4.1.3 10?L微量注射器。
 
5 采样
将水样采集在磨口塞玻璃瓶中。
 
6 分析步骤
6.1 色谱条件
6.1.1色谱柱:15%聚乙二醇-4000涂渍在102白色担体上。
6.1.2温度:柱温:80℃,检测器温度140℃,气化室温度140℃。
6.1.3气体流速:N2,45mL/min;H2,50mL/min;空气,700mL/min。
6.2 测定
取水样5.0mL(若巴豆醛含量过高时,可将水样适当稀释后再取出5.0ml),加1.0mL异戊醇溶液(3.5)混匀,取10?L注入气相色谱仪。记录色谱峰,根据巴豆醛和异戊醇二个峰高比值,从内标样准曲线上查出巴豆醛浓度。
6.3 内标校准曲线的绘制:吸取0.05,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50mL巴豆醛标准使用液(3.2)于5.0mL比色管中,加纯水至刻度。此系列的巴豆醛溶液浓度分别为1,2,4,6,8,10mg/L,各加1.0mL异戊醇溶液(3.5)混匀,各取10?L进样,以巴豆醛与异戊醇的峰高比值为纵坐标,绘制内标准校准曲线。
6.4.1出峰顺序:巴豆醛、异戊醇。
a.巴豆醛 3min 30s
b.异戊醇 8min 20s
 
7 计算
从内标校准曲线上查得浓度,即为水样的浓度(mg/L),经稀释的水样,需乘以稀释倍数。
8精密度和准确度
二个实验室对巴豆醛浓度为10?g/mL水样进行重复测定,相对标准差为0.56~3.7%。两个实验室用井水、坑水,维尼纶厂、制药厂、自行车厂废水作加标回收试验,回收率为95~108%。 
 

业务范围:
1、帮助您建立色谱分析室及色谱分析方法、培训色谱操作人员.
2、销售各类进口、国产分析仪器及有关配件、标样、试剂。
3、气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等各类分析仪器的安装调试、功能改进、维护修理。
4、对外承接样品分析检测任务,给出性检测报告。

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