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可见分光光度计V-5800仪器简介: 可见分光光度计技术参数: 可见分光光度计可升级为PC扫描型可见分光光度计,仪器采用128*64位LCD大屏幕,可直接显示标准曲线。联机操作,可完成光度分析、定量测试、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试、多波长测试及数据处理功能。 PC扫描型可见分光光度计仪器简介:
V-5800型可见分光光度计,仪器采用128*64位LCD大屏幕,可直接显示标准曲线。仪器具有超低的杂散光
型号:
波长范围: 320-1100nm
光谱带宽: 2nm
波长准确度: ±0.5nm
波长重复性: ≤0.2nm
光度准确度: ±0.3%T
光度重复性: ≤0.15%T
杂散光: ≤0.05%T
稳定性: ±0.002A/h(500nm处)
噪声: ±0.001A/h
基线平直度: ±0.0015A/h
光度范围: 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C
数据输出: USB接口
打印输出: 并行口
显示系统: 128*64位大屏幕LCD
光源: 进口长寿命钨灯
外形尺寸: 460*380*180mm
电源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
重量: 15kg
※ 仪器采用128*64位点阵液晶显示器,显示清晰、读数准确、稳定可靠
※ 可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线
※ 采用同步正弦机构,波长准确度高,重复性好
※ 24位高速、高精度A/D转换,仪器具有*的灵敏度和反应速度
※ 能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试,可连续测试和存储200组数据,并可存储200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持
※ 波长自动校准、自动设定、偏差自我修复
※ 插座式钨灯设计,换灯免光学调试
※ 采用优质光栅,光路整体密封式设计,保证仪器具有超低的杂散光
※ 选配我公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及分析数据的处理
PC扫描型可见分光光度计,仪器采用128*64位LCD大屏幕,可直接显示标准曲线。联机操作,可完成光度分析、定量测试、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试、多波长测试及数据处理功能。
型号: PC
波长范围: 320-1100nm
光谱带宽: 2nm
波长准确度: ±0.5nm
波长重复性: ≤0.2nm
光度准确度: ±0.3%T
光度重复性: ≤0.15%T
杂散光: ≤0.05%T
稳定性: ±0.002A/h(500nm处)
噪声: ±0.001A/h
基线平直度: ±0.0015A/h
光度范围: 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C
数据输出: USB接口
打印输出: 并行口
显示系统: 128*64位大屏幕LCD
光源: 进口长寿命钨灯
软件:标配
外形尺寸: 460*380*180mm
电源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
重量: 15kg
※ 仪器采用128*64位点阵液晶显示器,显示清晰、读数准确、稳定可靠
※ 可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线
※ 采用同步正弦机构,波长准确度高,重复性好
※ 24位高速、高精度A/D转换,仪器具有*的灵敏度和反应速度
※ 能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试,可连续测试和存储200组数据,并可存储200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持
※ 波长自动校准、自动设定、偏差自我修复
※ 插座式钨灯设计,换灯免光学调试
※ 采用优质光栅,光路整体密封式设计,保证仪器具有超低的杂散光
※ 选配我公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及分析数据的处理
型号 | (PC) |
波长范围 | 320-1100nm |
光谱带宽 | 2nm |
波长准确度 | ±0.5nm |
波长重复性 | ≤0.2nm |
光度准确度 | ±0.3%T |
光度重复性 | ≤0.15%T |
杂散光 | ≤0.05%T |
稳定性 | ±0.001A/h(500nm处) |
基线平直度 | ±0.001A/h |
噪声水平 | ±0.0005A/h |
光度范围 | 0-200%T、-0.3-3A、0-9999C |
数据输出 | USB接口 |
打印输出 | 并行口 |
显示系统 | 128*64位大屏幕LCD |
光源 | 进口长寿命钨灯 |
外形尺寸 | 460*380*180mm |
电源 | AC 220V/50Hz或110V/60Hz |
重量 | 15kg |
分光光度计的工作原理主要是基于琅伯-比尔定律,18世纪初,琅伯在前人的基础上,进一步研究了物质对光的吸收与物质厚度的关系,并于1760年指出:如果溶液的浓度一定,则光对物质的吸收程度与它通过的溶液厚度成正比,这就是琅伯定律,其数学表达式为:
A=lgI。/I=K。b
式中,A为吸光度;I。为入射光强度;I为透射光强度;b为液层厚度(即光程);K。为比例常数。
1852年,比尔研究了各种无机盐的水溶液对红光的吸收后指出:光的吸收和光所遇到的吸光度的数量有关;如果吸光物质于不吸光的溶剂中,则吸光度和吸光物质的浓度成正比,这就是比尔定律,其数学表达式为:
A=lgI。/I=K1C
式中,A为吸光度;I。为入射光强度;I为透射光强度;C为溶液的浓度;K1为比例常数。
将琅伯定律和比尔定律结合起来,则为琅伯-比尔定律,公式如下:
A=lgI。/I=K2bC
式中,A为吸光度;I。为入射光强度;I为透射光强度;C为溶液的浓度;b为液层厚度(即光程);K1为比例常数。
比尔定律认为:当一束光平行的单色光通过某一均匀的有色溶液时,溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比,这就是琅伯-比尔定律的真正物理意义,它是光度分析中定量分析的zui基础、zui根本的依据,也是紫外可见分光光度计的基本原理。