应用植物激素（Planthormone）抗体进行免疫定量

植物激素（Planthormone）是植物体内合成的对植物生长发育有显著作用的几类微量有机物质，包括生长素（Auxin）、赤霉素（GA）、细胞分裂素（CTK）、脱落酸（ABA）、茉莉酸、激动素和乙烯（ETH）等（点击此处查看“Agrisera植物激素抗体产品信息”）。它们都是些简单的小分子有机化合物，但它们的生理效应却复杂多样。其介导的植物细胞功能包括了从影响细胞的分裂、伸长、分化到影响植物发芽、生根、开花、结实、性别的决定、休眠和脱落等各个环节。

对植物激素进行免疫定量的方法主要有放射免疫分析（RIA）和酶联吸附免疫分析（ELISA），由于前者操作上欠安全等原因，目前常采用后一种类型。在ELISA中，抗原抗体反应的检测依靠酶标记物来实现，常用的酶有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酯酶（AP）。酶可直接标记激素分子，称为酶标植物激素，也可标记于第二抗体（识别抗激素抗体Fc片段的抗体或金黄色葡萄球菌A蛋白），称为酶标二抗。这两类标记物分别用于固相抗体型和固相抗原型ELISA。

固相抗体型ELISA：将抗激素的单克隆抗体（Mab）与已吸附于固相载体上的兔抗鼠Ig抗体（RAMIG）结合，然后加入激素标准品或待测样品，使其与固相化的Mab结合，再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记激素（酶标激素）。通过测定酶标激素的被结合量，可换算出未知样品中激素的数量。

固相抗原型ELISA：将“激素-蛋白”复合物（该蛋白应不同于免疫原中的载体蛋白）包被于固相载体，加入待测激素（样品或标准品）和抗激素多克隆抗体（Pab）反应，进行竞争反应。然后让HRP标记羊抗兔Ig抗体（HRP-GARIG）与结合在固相上的Pab反应，通过测定与固相结合的酶量，换算出未知样品中激素的含量。

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