说明
单核细胞增生李斯特菌是zui常见的致病性李斯特菌，已证明对人类和动物具有致病性。 某些英诺克李斯特菌株也具有卵磷脂酶活性，尽管英诺克李斯特菌主要对动物具有致病性，但是仍有一些已证明能够感染人类的菌株。
Brilliance 李斯特菌琼脂采用 5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡糖苷 (X-Glucoside) 显色剂，可初步鉴定李斯特菌属。该显色剂可被李斯特菌属中普遍存在的 β-葡糖苷酶裂解。 其他含有该酶的微生物，如肠球菌，受到培养基中的选择性试剂抑制：氯化锂、多粘菌素 B 和萘啶酸，而两性霉素可抑制样品中存在的任一种酵母菌和霉菌的生长。 单核细胞增生李斯特氏菌和致病性英诺克英诺克李斯特菌可随后通过其产生磷脂酶、卵磷脂酶的能力进行区分。 该酶可水解培养基中的卵磷脂，在菌落周围产生不透明的白色晕圈。
Brilliance 李斯特菌琼脂是 Ottaviani 和 Agosti 所述配方的改良版。 在原始配方中，该培养基设计利用一种显色底物鉴定李斯特菌属。 然而，在本改良配方中，致病性李斯特菌属随后通过检测卵磷脂酶（磷脂酰胆碱磷脂酶 C [PCPLC] 活性，而不是磷脂酰肌醇磷脂酶 C [PIPLC] 活性）得以进一步区分。 PCPLC 和 PIPLC 这两种酶与李斯特菌属的毒性相关，因此存在任一种酶均可作为致病性的有用指示。 同样提供李斯特菌选择性显色添加剂（货号 SR0227E）和李斯特菌区分显色添加剂（货号 SR0228E）。
外观
脱水培养基： 稻草色散粒状粉末
成品培养基： 白色半透明凝胶
质量控制
阳性对照品——预期结果： 
单核细胞增生李斯特氏菌 ATCC? 7644?——生长良好；带有晕轮的蓝/绿色菌落
英诺克李斯特氏菌 ATCC? 33090?——生长良好；无晕轮的蓝/绿色菌落
阴性对照品——预期结果：
粪肠球菌 ATCC? 29212?——被抑制
ATCC Licensed Derivative Emblem、ATCC Licensed Derivative word mark 和 ATCC 目录编号均为 ATCC? 的商标，Thermo Fisher Scientific 经授权允许使用这些商标。
ONE 李斯特菌肉汤基础和 ONE 肉汤选择性添加剂仅供实验室使用。
ONE 李斯特菌肉汤基础被为“刺激物”，而 ONE 李斯特菌肉汤选择性添加剂被为“有害物”。 请您的 Fisher Scientific 客户服务代表获取完整的材料安全数据表 (MSDS)。
请勿使用超过标注有效期的 ONE 李斯特菌肉汤基础或 ONE 李斯特菌肉汤选择性添加剂，如果产品显示任何变质迹象，也请勿使用。
技术
Brilliance 李斯特菌琼脂可在各种富集程序之后使用，也即 ISO、NMKL、BAM 等。下述内容为使用 ONE 李斯特菌肉汤的建议程序。 本方法经 AFNOR 验证并显示出与 ISO 11290-1:19971,5 等效的结果。 1. 将 25g 食品样品加入 225mL ONE 李斯特菌肉汤 (CM1066 & SR0234) 中并坚持至少 30 秒以混匀样品。
2. 将该肉汤置于 30°C 下孵育至少 24 ± 2 小时，期间不要搅动。
3. 随后使用接种环轻轻搅动培养物袋，取出 10μL 并接种至 Brilliance 李斯特菌琼脂平板，在 37°C 下孵育 24 ± 2 小时。 检查平板上是否存在带有或不带不透明白色晕轮的蓝色菌落。
4. 检测肉类样品时，将阴性平板继续孵育 24 ± 2 小时并再次检查。
5. 使用适当的方法初步确认琼脂平板上的菌落是否为单核细胞增生李斯特氏菌或李斯特菌属，例如革兰氏染色、过氧化氢酶法、Oxoid O.B.I.S. mono ID0600M、Oxoid 李斯特菌乳胶凝集试剂盒 DR1126A、Microbact 李斯特菌 12L MB1128A。 一般参考文献：
1. Oxoid Folio No. 1059. 2. Ottaviani, F., Ottaviani, M. and Agosti, M. (1997) Quimper Froid Symposium Proceedings, P6 A.D.R.I.A. Quimper (F) 16-18 June 3. Cummins, A.J., Fielding, A.K. and McLauchlin, J. (1994) Listeria ivanovii infection in a patient with AIDS. Journal of Infection 28, p89-91 4. Data on file at Oxoid. 5. ISO 11290-1:1997 Horizontal method for the detection and enumeration of Listeria monocytogenes Part 1: Detection Method.
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