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此系列综合药品稳定性试验箱（多箱）采用部件及制造工艺，能够保证稳定可靠的试验效果、温湿度条件和长的使用寿命，同时通过一台设备即可同时控制温度、湿度和照度三个因素。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。适合GMP认证的用户。
综合药品稳定性试验箱（多箱）性能稳定可靠，能长期连续运行，操作简单，噪音低，低能耗设计，减少使用成本，节能环保。
公司核心竞争力有：自主厂房（工厂一期生产面积为22691平方米）、自主加工设备（激光切割机、数控剪板机、数控折弯机等）、行业的大型机组架喷涂的涂装流水线、CATIA(IBM-DS)全三维产品设计等。
型号 | HS-SSD-I(-2) | HS-SSGD-I(-2) | HS-SSD(-2) | HS-SGD(-2) | HS-SDT(-2) | HS-SDF(-2) | |||
温度范围 | 10℃～＋65℃ | ||||||||
湿度范围 | 15%RH～95%RH | ||||||||
照度范围 | 无 | 10～10000LUX | 无 | 10～10000LUX | |||||
照度偏差 | 无 | ≤±500LUX | 无 | ≤±500LUX | |||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||||
温度偏差 | ≤±2℃((-2)型产品≤±1℃) | ||||||||
湿度偏差 | ≤±5%R.H((-2)型产品≤±3%R.H) | ||||||||
内空尺寸（mm） | 左右: 530×500×1000 (左右: 700×700×1000) | 左右: 530×500×1000 (左右: 700×700×1000) | 上下：530×500×450 | 上下：530×500×450 | 左上下：530×500×450 右: 530×500×1000 | 左: 530×500×1000 中上: 530×500×450 中下: 530×500×450 右: 530×500×1000 | |||
外形尺寸（mm） | 1020×1320×1730 (1190×1720×1730) | 1020×1320×1730 (1190×1720×1730) | 1020×800×1730 | 1020×660×1730 | 1020×1320×1730 | 1490×1980×1730 | |||
容积（L） | 260+260 L（500+500 L） | 260+260 L（500+500 L） | 120+120 L | 120+120 L | 120+120+260 L（220+220+500 L） | 260+120+120+260 L（220+220+220+220 L) | |||
功率（KW） | 4KW | 4.2KW | 2KW | 2KW | 3.5KW | 4.5KW | |||
电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||||||
外壳材料 | 冷轧钢板静电双面喷塑，表面光滑，易于清洁 | ||||||||
内壁材料 | 304镜面不锈钢，防潮防腐蚀 | ||||||||
隔热材料 | 玻璃纤维 | ||||||||
大门 | 配有硅胶密封装置，大门装配带锁把手 | ||||||||
加热方式 | 电加热系统 | ||||||||
加湿方法 | 电热蒸气加湿 | ||||||||
供水系统 | 自动循环供水系统；使用现场无特殊水电要求 | ||||||||
光照方式 | LED光源 | ||||||||
控制器 | 采用温湿度控制器，仪表能显示设定参数及箱内温湿度，且显示直观，使用操作简单 | ||||||||
制冷系统 | 采用耐热型制冷压缩机组 | ||||||||
标准配置 | φ50mm测试孔盖一个； 配备微型打印机可实时打印温湿度曲线或数据。 | ||||||||
选配部件 | (-2)型产品标配RS485通讯接口，带“-I”表示除了白光照度外还带辐照度功能，可选配数据无纸记录仪和数据U盘导出功能 | ||||||||
安全装置 | 电源过载保护、工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、缺水保护等，提高了使用的安全性（每箱均分别独立保护） | ||||||||
备注 | 内、外形尺寸标注为：深D×宽W×高H； 设备使用条件：环境温度5℃～＋30℃，环境湿度：≤85%RH； 以上数据均为空载条件下测得。 | ||||||||
