综合药品稳定性试验箱

LHH-250GSP综合药品稳定性试验箱

参考价: 订货量:
68800 1
49000 3

具体成交价以合同协议为准
2022-06-14 12:33:39
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苏州江东精密仪器有限公司

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产品简介

药品稳定性试验箱

详细介绍

产品用途

采用平衡调温调湿方式,选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。

产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁;

2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品;

3.*的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱内左侧已配25mm测试孔。

技术参数

型号

药品稳定性试验箱LHH系列

综合性药品稳定性试验箱LHH系列

LHH-150SD

LHH-250SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

LHH-150GSP

LHH-250GSP

电源电压

AC220V 50HZ

控温范围

0-65

无光照:0-65℃光照射:10-65

控温波动

±0.5

控湿范围

40-95%RH

温度偏差

±3%RH

光照范围

N/A

0-6000LX

控制器

温湿度数显表

进口触屏程序控制器

内胆尺寸(mm

500*505*600

550*520*900

500*505*600

550*520*900

500*505*705

500*520*1020

外形尺寸(mm

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1270

680*720*1661

载物托架(标配)

3

满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1.加速试验40℃±2/75%RH±5%RH

2.中间条件30℃±2/65%RH±5%RH

3.*试验25℃±2/60%RH±5%RH30℃±2/65%RH±5%RH

执行标准2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

注意事项

n可燃性和挥发性的化学物品切勿放入箱内。

n如在使用过程中出现异常、气味、烟雾等情况,请立即关闭电源,用户切勿盲目修理,请与我们客服,由专业人员查看修理。新机初次开机会有异味和少量的烟雾产生,这是属于正常现象,请观察一两次后,若一直产生这种现象请我们。

售后服务

非人为因素造成的,产品保修一年,终身维护

本报价均为标注报价,仅供参考。优惠折扣请: : suzhou@vip.163.com  公司主页:www.jiangdong17.com

 

 

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