IBL/日本 品牌
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深圳市所在地
人瘦素(超敏)酶免诊断试剂
(日本IBL 27775)
【简介】
1950年发现隐性肥胖基因突变导致肥胖,且与二型糖尿病综合征的病态肥胖类似。1994年在洛克菲勒大学Freidman团队发现肥胖基因编码形成瘦素。瘦素是由肥胖基因产生的16KDa的分泌型蛋白。脂肪组织产生瘦素并释放至血液中,随着脂肪的累积,血液中瘦素的水平含量也呈增长趋势。瘦素作为lipostat,随着脂肪组织内脂肪的沉积而增加;它还可作为一激素,指令大脑终止食物的消化和增加活动;还证明了可用于标记和控制青春期的开始;另外,近期研究表明,瘦素可通过中枢神经系统抑制骨形成。
【实验原理】
人瘦素(超敏)酶免诊断试剂(人瘦素(超敏)酶联法(糖脂代谢))是一种夹心法的ELISA试剂盒,使用了两种高特异性的抗体。TMB作为显色剂,zui终溶液所显示的颜色强度与样品中瘦素的量成正比
检测范围
15.63~1000pg/mL
【预期用途】
人瘦素(超敏)酶免诊断试剂用于人血清,EDTA-血浆和细胞上清中瘦素的定量检测
重组的和天然的瘦素都可用此试剂盒检测
人瘦素(超敏)酶联法(糖脂代谢) 该试剂盒由以下各项组成
微孔板,96T,包被有抗人瘦素兔子IgG抗体,亲和纯化
标记抗体浓缩,30X,0.4ml,HRP标记的抗人瘦素兔IgG Fab片段
标准品,0.5ml,2支,重组人瘦素
EIA缓冲液,30ml,1%的BSA,含0.05%的吐温20的PBS
标记抗体稀释液,12ml,1%的BSA,含0.05%的吐温20的PBS
着色剂,TMB,15ml
终止液,1N硫酸,12ml
洗涤缓冲浓缩液,40X,50ml,0.005%吐温20的磷酸缓冲液
准备步骤
试验所需材料但试剂盒未提供
酶标仪(450nm)
带刻度的量筒与烧杯
孵箱(37℃±1℃)
吸水纸
稀释试管
微量移液器和取样吸头
去离子水
坐标纸(log/log)
用于稀释标准品的试管
洗涤瓶
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