游离前列腺特异抗原（FPSA）酶联诊断试剂盒

德国DRG*，欧洲CE认证，ELISA检测试剂盒

【产品名称】
通用名称：游离前列腺特异性抗原（FPSA）酶联诊断试剂盒
英文名称：PSA, Free

【产品规格】
96T

【预期用途】
该游离前列腺特异抗原（FPSA）定量试剂盒可用于人血清中癌抗原f-PSA的定量检测。

【前言简介】
人前列腺特异性抗原是一种33kD的丝氨酸蛋白酶，在人血清内，PSA主要以结合状态结合到α1-抗凝乳蛋白酶（PSA-ACT）和α2-巨球蛋白（PAS-AMG）上。我们也可以在人血清中发现少量结合PSA的α1-抗胰蛋白酶和间α胰蛋白酶抑制剂。剩下的PSA就都是以游离形式存在了（f-PSA）。目前，人们主要是采用检测PSA-ACT形式的PSA来筛查男性前列腺癌。当PSA-ACT的浓度高于4.0ng/ml时表明前列腺癌的可能性很高。原发性前列腺增生和前列腺炎也会导致血清PSA浓度提高，所以检测PSA-ACT形式的PSA浓度来筛查前列腺癌会产生大量的假阳性结果。解决这一问题的一种方法就是检测游离PSA的浓度来筛查前列腺癌。前列腺癌的初步研究已证明：前列腺癌患者比原发性前列腺增生患者的血清游离PSA浓度要高。因此，在血清总PSA水平提高的人群中，血清游离PSA的检测联合总PSA检测可提高前列腺癌筛查的特异性，这也可以省略掉不必要的、对癌症检测率没什么作用的前列腺组织活检实验。

【检测原理】
游离前列腺特异性抗原（FPSA）酶联诊断试剂盒是一种固相的两步法免疫实验。抗f-PSA克隆抗体包被在微孔表面，而辣根过氧酶标记的兔抗PSA抗体作为示踪物。标准品或血清中的f-PSA分子就会以夹心的形式被夹在了这两种抗体之间。之后就形成了包被抗体-抗原-酶标抗体的复合物，洗板除去未结合的未结合的酶标抗体示踪物。之后用比色法检测辣根过氧酶的活性。样品中f-PSA的浓度与溶液所显示的颜色强度成正比。

【储存与稳定】
未开封的游离前列腺特异抗原（FPSA）定量试剂盒必须储存于2-8℃的环境下，包被板必须密封于含干燥剂的包装袋中，如果开封的试剂盒储存于上述环境中，则试剂在有效期内稳定。酶标仪的带宽应为10nm或更窄，450nm处的OD值范围应在0-2OD或更宽的范围。


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