骆驼脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA试剂盒

 　在ELISA实验前的注意事项

1       仔细阅读说明书

2       确定试剂盒在有效期内

3       按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）

4       标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存

5       准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等

6       根据检测标本数量确定所需试剂的量

7       按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂

DIY夹心法ELISA常见技术指南

8       选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体；从同一家公司选择抗体对。

9       ELISA实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。

10     标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。

11     一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。

12     为了优化灵敏度，建议孵育标准品和标本。

13     若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。

14     当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig.

     每个试剂盒操作是不同的，请按说明书操作。具体事项请