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植物α-淀粉酶（α-Amylase，α-AL）试剂盒

商品货号：QS3401
英文名称：α-amylase Assay Kit
别名：植物α-淀粉酶（α-AL）活性检测试剂盒
检测方法：常量法

产品详细介绍

测定意义：

淀粉酶负责水解淀粉，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖，同时使淀粉的粘度降低，因此又称为液化酶。

测定原理：

还原糖还原3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。β-淀粉酶不耐热，在70℃钝化15min，从而测定α-淀粉酶活性。

产品说明书

货号：QS3401                规格：50 管/24 样

植物 α-淀粉酶（α-amylase，α-AL）试剂盒说明书 可见分光光度法

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

淀粉酶负责水解淀粉，包括 α -淀粉酶和 β -淀粉酶。α -淀粉酶(EC 3.2.1.1)可随机地作 用于淀粉中的 α -1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖，同时使淀粉 的粘度降低，因此又称为液化酶。

测定原理：

还原糖还原 3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。β -淀粉酶不耐热，在 70℃钝化 15min， 从而测定 α -淀粉酶活性。

自备实验用品及仪器：

可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

试剂一：25mL×1 瓶，常温保存，若有黄色晶体析出，需 90℃加热溶解后再用；

试剂二：20mL×1 瓶，4℃保存，若有沉淀析出，需 70℃加热溶解后再用。

粗酶液提取：

组织：称取 0.1~0.2g 样本（建议称取约 0.1g 样本），加 1 mL 蒸馏水匀浆；将匀浆倒入离 心管中，在室温下放置提取 15min，每隔 5min 振荡 1 次，使其充分提取；3000g，25℃离心 10min， 吸取上清液并且加蒸馏水定容至 10 mL，摇匀，即为淀粉酶原液。

血清（浆）：直接检测。

操作步骤和加样表（在 1.5mLEP 管中依次加入下列试剂）：

1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长到 540 nm，蒸馏水调零。

2、 试剂一或试剂二 40℃预热 10min

3、测定步骤 

   混匀，95℃水浴 5min，冷却， 540nm 处读取对照管和测定管吸光度，计算 Δ A=A 测定管-A 对照管。

α-淀粉酶活性计算：

1、标准条件下测定回归曲线为 y=3.7215x -0.1778； x 为标准品浓度（mg/mL），y 为吸光值。

2、α -淀粉酶活性

（1）按照样本质量计算

单位定义：每 g 组织每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。

α -淀粉酶活性(mg/min/g 鲜重)=[(Δ A＋0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(W×V 样÷V 样 总)÷T=1.075×(Δ A＋0.1778)÷W

（2）按照蛋白质含量计算

单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。

α -淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(Δ A＋0.1778)÷3.7215×V 反总]÷（V 样×Cpr） ÷T=0.1075×(Δ A＋0.1778) ÷Cpr

（3）血清（浆）样本中 α -淀粉酶活性计算

单位定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。

α -淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(Δ A＋0.1778)÷3.7215×V 反总]÷V 样÷T=0.1075×(Δ A＋ 0.1778)

V 反总：反应体系总体积，0.5mL；V 样：加入反应体系中样本体积，0.25 mL；V 样总：提取 液总体积，10 mL； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，5min。