红外分光光度计原理:由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。

红外分光光度计在分析方面的应用：

1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　 　　 （1）溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　 

（2）二分子醛缩合醇酮，应为（I）式。若（I）式R换成吡啶基，则化学性质和（I）却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II）式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm（-1）-谱带，却在2750cm（-1）有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。 （I）羟酮式 　　　　　　（II）烯二醇式　 

2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　 

（1）顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在较高频率。 

（2）同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm（-1）区内可看到苯环取代位置不同的同分体。 如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm（-1），间位在770cm（-1）,对位在 800cm（-1）,且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm（-1）变小，并且600cm（-1）谱带消失。　　 

又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm（-1）只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm（-1）出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出现一强一弱谱带，则为叔丁基。　 乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羟基吸收带在3500cm（-1）,C-0伸缩振动在1050～1250cm（-1）,羟基弯曲振动在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）无羟基吸收。它的*强1150～1250cm（-1）,这两个同分异构体很容易区别。 　　 

3.化学反应的检查——一个化学反应是否已进行*，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。　 例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm（-1）应在产物中出现才反应进行*。　 

4.未知物剖析——可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。