蛋白质电泳试剂2×蛋白上样缓冲液（含DTT）
货号：P1018
规格：10ml
保存：-20℃保存，自发货之日起少 12 个月有效。开封后建议分装冻存，避免反复冻融。
 

产品简介：
    本产品适用于 SDS-PAGE(SDS 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS，DTT，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质－SDS 复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷*被 SDS 掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS 还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT 可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

    聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺在加速剂N，N，N，N—四甲基乙二胺(简称TEMED)和催化剂过硫酸铵(简称AP)或核黄素(即vitamin B2)的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳
(polyacrylamide gel electrophoresis，简称PAGE)
    SDS－PAGE是在要电泳的样品中加入含有SDS和β-巯基乙醇(或者DTT)的样品处理液，SDS可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构。SDS还与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时各种蛋白质分子本身的电荷*被SDS掩盖。这样电泳时，就消除了各种蛋白质本身电荷及结构上的差异，电泳速度只是与蛋白质分子量有关。用本法测定蛋白质的分子量只需根据待测蛋白质在已知分子量的标准蛋白质图中的位置，就能得知分子量。

使用说明：
    1.请按每 20 微升蛋白样品加入 20 微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
    2.混匀后，100℃水浴加热 5-10 分钟，使蛋白变性。
    3.冷却室温后，离心数秒后，混匀再离心 30 秒取上清直接上样即可。
 

注意事项：
    1.聚丙烯酰胺凝胶浓度为 8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在 30kd 左右， 胶浓度 12%时， 约在 20kd 左右，胶浓度 15%时，大概在 10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
    2.本试剂因含 DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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参考文献：
《HDAC2, but not HDAC1, regulates Kv1.2 expression to mediate neuropathic pain in CCI rats》 作者:Zhihua Li, Yanyan Guo, Xiuhua Ren, Lina Rong, Minjie Huang, Jing Cao, Weidong Zang 期刊:Neuroscience 影响因子:3.244 PMID:31022463

《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影响因子:3.394 PMID:30924320

《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影响因子:2.928 PMID:31115486