划痕(修复)实验服务

细胞划痕实验服务原理

将细胞培养，观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力

实验服务目的

细胞划痕法检测细胞的迁移能力

实验仪器

超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)、marker笔、直尺20、 微升枪头(灭菌)、无血清培养基、 PBS

实验准备

所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min (超净台内)

实验流程

1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm-道，横穿过孔。每孔至 少穿过5条线。

2在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直,不能倾斜。

4.用PBS洗细胞3次，处划下的细胞，加入无血清培养基。

5.放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6, 12, 24小时取样，拍照。

细胞划痕实验服务内容与方法

1、使用marker笔在6孔板背后，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条

2、在孔中加入约5*105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直,不能倾斜。

4、用PBS洗细胞3次，去除划下的细胞，加入无血清培养基。

5、放入37度5%co2培养箱，培养。按0，6, 12, 24小时取样，拍照。

细胞划痕实验服务内容与方法

1、使用marker笔在6孔板背后，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm- 道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

2、在孔中加入约5*105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直， 不能倾斜。

4、用PBS洗细胞3次，去除划下的细胞，加入无血清培养基。

5、放入37度5%co2培养箱, 培养。按0, 6, 12， 24小时取样，拍照。

细胞划痕实验服务信息(客户提供)

1、生长状况良好的细胞株，一并提供细胞特性, 培养条件及相关注意事项。

2、受试样品及相关信息

细胞划痕服务服务周期：2周

细胞划痕实验结果提交

提交实验报告书(实验材料、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等)。

下面是照片，细胞NIH3T3

收费标准/服务周期/提供结果:

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