想要得出正确结论我们就必须严格按照要求来进行实验操作，尤其是相关注意事项。接下来为大家说一下ELISA试剂盒操作注意事项。

ELISA试剂盒操作技巧：

1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先检查水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

2.正确运用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，避免污染，加样次序要与说明书共同，否则可导致成果错误，试验重复性差。

3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑L内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

4.要确保加液量共同 咱们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不统一，判别错误。

5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，以免显色过强。

ELISA试剂盒实验操作步骤：

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.