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药品稳定性试验箱QZ-80顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必须趋势，实验设备快人一步全新无氟设计，使你始终走在健康的前面。品牌压缩机和循环风机，效率高、能耗低，不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
药品稳定性试验箱QZ-80安全功能
★考虑安全保护设计，实现对人员、样品和设备的三重安全保护
★安全功能：传感器故障报警、超温报警、独立式过升防止器、独立式超温保护器、过电流跳闸保护等
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
参考标准：
药品稳定性试验的储藏条件： 温度：25℃±2℃ 湿度：60RH ±5%RH 时间：12月
药品加速稳定性试验的储藏条件：温度：40℃±2℃ 湿度：75RH ±5%RH 强光照射条件光照度：4500LX ±500LX 时间：6月
产品名称 | 药品稳定性试验箱 | |||||||||
产品型号 | QZ-80 | QZ-150 | QZ-250 | QZ-350 | QZ-450 | QZ-600 | QZ-800 | QZ-1400 | ||
温度范围 | 0~65℃ | |||||||||
温度分辨率 | 0.1℃ | |||||||||
温度波动度 | ±0.5℃ | |||||||||
温度均匀度 | ±1℃（37℃时） | |||||||||
湿度范围 | 40~95%RH | |||||||||
湿度误差 | ±5%RH | |||||||||
定时范围 | 每段0~9999小时 | |||||||||
控制方式 | PID彩色触摸屏控制 | |||||||||
控温控湿方式 | 平衡式 | |||||||||
打印机 | 标配针打打印机 | |||||||||
制冷方式 | 二套独立压缩机自动切换 | |||||||||
内胆尺寸（mm) | 350*400*500 | 400*500*750 | 500*550*900 | 580*600*1100 | 680*600*1100 | 680*800*1100 | 800*800*1300 | 1000*1000*1400 | ||
外形尺寸(mm) | 540*540*1070 | 640*640*1360 | 690*690*1550 | 770*740*1630 | 870*740*1730 | 870*940*1730 | 1000*1250*1930 | 1200*1450*2030 | ||
载物托架（块） | 2 | 3 | 4 | |||||||
功率（W) | 500W | 600W | 800W | 900W | 1000W | 1200W | 1500W | 2000W | ||
容积（L) | 70L | 150L | 250L | 350L | 450L | 600L | 800L | 1400L | ||
电源电压 | AC220V±10% 50HZ~60HZ | |||||||||
选配 | 打印机、RS485接口、手机远程控制等附属功能选配 | |||||||||
