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药品稳定性箱用途概述
致力于制药业,医学,基因科学,生物技术,食品工业,电子工业和所有包括生命科学的相关工业的精心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统,还是在材料或药物原料方面的气候(温度,湿度,光)试验箱,我们将为您提供全面的,稳定可靠的,满足您需要的系统。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
药品稳定性箱产品特点
采用微电脑控制温度、湿度、光照度,LCD液晶显示,触摸式操作,控制稳定、准确、可靠。
动态显示温度、湿度曲线,数字河曲线切换显示。
配置记录仪,通过智能控制部分进行操作设定。
配置RS-485串行输出端口,附微机监控系统。
提供空气转换过滤装置,保证足够净化供氧量。
*风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
压缩机和制冷系统,电机均采用进口部件,保证实验设备长时间连续运行。无氟制冷剂,倡导环保理念。
独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
升温,降温,加湿系统*独立可提高效率。
采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
药品稳定性箱技术参数
型号 LHH-150,JHH-250,LHH-500
控温范围 0℃~65℃
温度波动度/均匀度 ± 0.5℃/± 2℃
湿度范围/波动 50~95%RH/±3%RH
光照强度/误差 : 0~35000Lx可调/≤±50Lx
定时范围 任意设定
调温调湿方式 平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式 独立*全封闭压缩机自动轮流切换
控制器 可程式触摸屏液晶显示控制器
工作环境温度 RT 5~35℃
电源 AC 220V± 10% 50Hz
容积 160L 260L 350L
安全装置 压缩机过热保护 风机过热保护 超温保护 压缩机超压保护 过载保护 缺水保护
产品特点 Features |
采用平衡调温调湿方式,选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。 |
1.250系列配有两套进口全封闭工业压缩机,可自动切换工作,保持设备在高湿状态下长时间连续运行。 2.高精度温湿度数显表,确保温湿度精准,并配有独立限温保护系统。 3.温湿度控制的数据处理,适时有纸记录仪记录数据打印。 |
技术参数 Specificationgs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: |
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 |
药品稳定性箱严格按照国家药典试验条件。