赛默飞NanoDrop One超微量分光光度计_紫外分光光度计-北京科誉兴业科技发展有限公司手机版

详细介绍

赛默飞NanoDrop One超微量分光光度计

NanoDrop OneC 特点
■同时包含基座和比色皿检测模块，以扩展实验灵活性和扩大动态范围。
■测量稀释样品，执行动力学实验并获取细菌培养物的光密度测量结果。
■比色皿检测模块包括温度控制和搅拌区域。
NanoDrop One/NanoDrop OneC增强功能
■符合人体工程学的独立式设计 – 集成 Android™ 平板而无需单独的计算机，能够通过无线网络*、以太网或 USB 实现数据的无缝传输。
■自动测量与自动调零功能 –降下检测臂即可实现即时测量，以此简化多样品处理流程。仅需触摸一下屏幕，即可实现这些功能的“开”或“关”。
■更广的动态范围——采用自动调节光程技术，无需对高浓度样品（dsDNA 高达 27,500 ug/µL）进行稀释
■集成式学习中心——仅需指尖滑动，即可浏览经存档的文档与教学动画。
NanoDrop One超微量紫外分光光度计现货
NanoDrop One/NanoDrop OneC能力
■光谱范围广 (190-850 nm)，适合多种样品类型的测量：
○ 多肽 (205 nm)
○ DNA 和 RNA (260 nm)
○ 纯化蛋白质 (280 nm)
○ 毒理学测定和工业染料 (490 nm)
○ 金纳米粒 (520 nm)
○ 比色法蛋白质测定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）
○ 光密度测量 (600 nm)
■将具有技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合，实现对低浓度和高浓度样品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/µL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
■基座测量仅需 1 – 2 µL 样品，即便是高浓度样品也无需稀释
■计算样品纯度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
■针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 设定了预配置方法
■包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件
* Wi-Fi 型在某些国家不销售——请咨询您当地的 NanoDrop 经销商
**号 US6628382 和 US6809826
仅供研究使用，不得用于诊断。
赛默飞NanoDrop One超微量分光光度计
简单、方便、快速的核酸和蛋白质定量
NanoDrop 定量技术的突出特点或许正是使用简单、便捷。开创性的 NanoDrop 基座系统有助于显著减少分析所需的样品体积并简化操作。只需移取一滴（约 1.0-2.0 µL）DNA、RNA 或蛋白质样品到基座上，然后下拉检测臂即可。不需要使用比色皿或毛细管，结果将在几秒钟内显示。
1.打开检测臂，将样品直接移取到基座上。
2.关闭检测臂。将自动生成样品液柱。
3.基座移动，自动调整到合适光程。
4.测量完成后，只需用实验室无绒擦巾擦拭表面，然后即可继续分析下一个样品。
通过紫外吸光度法准确定量核酸和蛋白质
NanoDrop 分光光度计的设计基于紫外-可见光谱（UV-Vis）吸光度的原理。核酸的吸光度峰位于 260 nm 处。纯化蛋白质的吸光度峰位于 280 nm 处，而不含色氨酸及酪氨酸残留的肽和蛋白质的吸光度峰位于 205 nm 处。许多提取方案残留污染物的吸光度峰位于 280 nm 处或 230 nm 处。
光信号的产生
核酸（DNA 和 RNA）和蛋白质的光度测量基于其固有的吸光特性。当测量吸收光谱时，核酸的特征吸光度峰位于 260 nm 处。
核酸和蛋白质样品的定量
根据在所需波长下测量的吸光度值，使用比尔-朗伯方程自动计算核酸和蛋白质的浓度，其中：
根据比尔-朗伯方程可知，对于低浓度样品，光程越长，准确度和信噪比越高。NanoDrop 仪器能够自动优化液体样品柱的长度，从而可在较宽的浓度范围内实现出色的准确度。
对比参考仪器验证的 NanoDrop One dsDNA 定量准确度。制备浓度范围为 3-28,000 ng/µL 的一系列 dsDNA 稀释液，使用 NanoDrop One 和 Evolution 300 分光光度计在 260 nm 下进行分光光度法定量。(A) 绘制了整个仪器浓度范围内的线性度对比图。回归线表明，NanoDrop One dsDNA 浓度结果与在参照仪器 Thermo Scientific Evolution 300 分光光度计上获得的结果具有良好的一致性（R² = 0.9991）。(B) 还绘制了低浓度范围 (3-495 ng/μL) 内的特写线性度对比图。回归线表明，NanoDrop One 与 Evolution 300 的结果密切相关（R² = 1），且检测范围的下端显示出线性度。
核酸和蛋白质样品的纯度分析
样品纯度可通过不同波长下的吸光度比值来进行评估。样品污染可能会导致核酸浓度过高和/或下游过程或测量结果不准确。