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病理切片服务,HE切片,免疫组化切片
面议氧化型辅酶Ⅰ/53-84-9/NAD TRIHYDRATE/0455-10G
¥11L-谷氨酰胺/56-85-9/L-GLUTAMINE/0374-1KG
¥15胰蛋白酶抑制剂,大豆/9035-81-8/TRYPSIN INHIBITOR, SOYBEAN/M1
¥16A.C.E. 测序缓冲液 (10X 带颜色)//A.C.E. BUFFER 10X, TINTE
¥13咪唑层析缓冲液//IMIDAZOLE CHROMA. BUFFER,5X, PH 7.0/M264-
¥10十六烷基二甲基乙基溴化铵/124-03-8/CETYLDIMETHYLETHYL AMMON. BR
¥18超高分辨率琼脂糖//AGAROSE SFR/J234-3G
¥165’- 三磷酸鸟苷三钠/36051-31-7/GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE*D
¥1240%丙烯酰胺溶液//ACRYL-40/0132-500ML
¥17碘乙酸钠/305-53-3/IODOACETIC ACID SODIUM SALT/M119-10G
¥16氯化铷/7791-11-9/RUBIDIUM CHLORIDE/0632-50G
¥14博耀生物科技有限公司专业提供科研蛇毒试剂
(一)alpha-银环蛇神经毒素
α-bungarotoxin
CAS#:11032-79-4
简介:银环蛇神经毒素属突触后神经毒素,在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。
用途:作为检测乙酰胆碱受体(AchR)的标记物;用于AchR纯化;研究药物和受体的相互作用;研究AchR结构与性质;无瘾性镇痛、戒毒。
(二)科博肽(alpha-神经毒素)
Cobratoxin
CAS#: 12584-83-7
蛇毒来源:中华眼镜蛇(Naja atra)
简介:在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体(nAchR),阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。
科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和,能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。
影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢,并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量,其镇痛作用可能与此有关。
用途:无瘾性镇痛的研究。
(三)降纤酶
Defibrase
CAS#:
蛇毒来源:尖吻蝮蛇(五步蛇)(Deinagkistrodon acutus)
简介:具有精氨酸酯酶活性,能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶,能特异性水解纤维蛋白原,水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健,使纤维蛋白原释放出A肽,转变为纤维蛋白,各纤维蛋白首尾聚合。在体内,降纤酶不激活凝血因子XIII,因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联,形成可溶性微凝块,可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。
用途:血栓疾病防治的研究。
(四)磷脂酶A2
Phospholipase A2
CAS#:9001-84-7
蛇毒来源:中华眼镜蛇(Naja atra)
简介:在Ca2+参与下,作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健,释放一分子脂肪酸,产生溶血卵磷脂;溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性zui低,溶血活性zui强,中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中;神经毒性zui强,属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性zui高,无溶血活性。
用途:质膜结构与功能研究;对磷脂结构的研究;研究蛋白质-脂的相互作用;提取膜蛋白的水解酶;研究蛋白质协同作用的材料;蛋白质结构与功能研究。
(五)心脏毒素
Cardiotoxin
CAS#: 9012-91-3
蛇毒来源:中华眼镜蛇(Naja atra)
简介:属于膜毒素,主要表现心脏毒性,无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后,使膜产生小孔,导致心肌细胞去极化及Ca2+内流;进而使心肌受损,导致心肌衰竭。
用途:离子通道研究;蛋白质结构与功能研究。
(六)眼镜蛇毒因子
(CVF)Cobra venom factor
CAS#:
蛇毒来源:中华眼镜蛇(Naja atra)
简介:与血清中的Cofactor结合,激活C3,进一步激活补体系统,使补体转化为活性补体,降低血清中补体水平,,产生抗补体作用,降低机体免疫排斥反应
用途:用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。
(七)磷酸二酯酶
Phosphodiesterase
CAS#:9025-82-5
蛇毒来源:江浙蝮蛇 (Agkistrodon halys)
简介:属于非特异性核酸外切酶,以DNR、RNA为底物,水解DNA、RNA上磷酸二酯键;底物3,-必须含有游离羟基(3,-OH),水解时从3,-端开始逐一水解,生成5,-核苷酸。
用途:核酸序列分析。