综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业，电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药物的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品的优势除了能保证可靠稳定的试验条件，超长的使用寿命，还包括通过一台设备即可同时控制温度、湿度、光照、紫外四个因素。

1、本产品性能稳定可靠，能长期连续运行，操作简单，功耗低，噪音低。

2、本产品箱体采用进品数控机床、激光加工技术，外箱体采用优质的冷轧板，内胆采用优质镜面不锈钢板。

3、箱体设置模具生产的50mm直径的测试孔，方便用户校验、验证引线，内配胶软塞1只。

4、合理的风道结构，采用平衡式的控制方式。采用电机和风叶使温度湿度分布更均匀，极大的提高了箱内测控精度和温、湿度的均匀性。

5、采用法国进口泰康（TECUMSEH）或同等进口品牌制冷压缩机制冷，环保型无氟134a制冷剂，符合世界潮流。

6、大门佩带钥匙锁，防止无关人员开门影响实验。        

7、采用日本进口岛电或触摸屏输入液晶温湿度控制器，使用操作简单。        

8、温度传感器选用德国贺利氏PT100传感器，湿度传感器选用美国霍尼韦尔电子式传感器无需维护。

9、具有超温保护功能、漏电保护、开门报警、停电报警等功能。能极大的提高了使用的安全性。

10、配备微型打印机可实时打印温湿度曲线或数据。

11、配备温湿度超差、停电手机短信、语言报警功能，一张手机卡能知晓多台仪器的运行状况。    

12、循环供水系统，解决了经常加水和无排水管道设施。

13、满足GMP、ICH，FDA及国家药典中相关要求，制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。

14、满足大输液等特殊药类40℃，20%RH和25℃，40%RH的低湿试验。

15、满足2020年新版《中国药典》中强光照射试验要求（强光照射试验 4500±500Lux）。

16、满足GMP、FDA、ICH：Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr, 近紫外能量≥200W.hr/m²。

17、可选配三级权限及审计追踪，保证数据完整可追溯性。