当微生物侵入血液迅速繁殖超出机体免疫系统清除这些微生物的能力时形成菌血症或真菌血症（统称血流感染），并可感染血管外组织,属临床医学急症,应尽快采集血液进行培养。资料显示，菌血症或真菌血症发病率近10年来持续增加，2007年美国共报告菌血症发生66万例，在各种感染中居*，且死亡率高（20%~50%）。

　　血培养是采集患者血液标本并接种到培养瓶中，用以发现、识别引起菌血症或真菌血症的病原微生物，是诊断菌血症和真菌血症的基本而重要的方法。血培养结果对感染性疾病的诊断、治疗和预后都有极为重要的临床意义。

　　培养瓶的使用注意事项：

　　（1）预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；

　　（2）用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；

　　（3）正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染；

　　（4）点燃酒精灯：注意火焰不能太小；

　　（5）严格的无菌操作；

　　（6）贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；

　　（7）传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染；

　　（8）传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。