Gibco 16050-130马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性

Gibco 16050-122马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性

Gibco 26050-070热灭活马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性56°下加热30分钟进行热灭活

Gibco 26050-088热灭活马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性56°下加热30分钟进行热灭活

Hyclone  SH30074.03 马血清 500ML

国产马血清：

马血清（微生物培养用） 100ml

马血清（微生物培养用） 400ml

1. 血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。

  血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2.血清热灭活：一般以56℃、30分钟水浴来处理已预温至该温度的血清。

因为此加热步骤，可以使补体去活性，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经过处理的血清对细胞生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。

因此我们建议若非必须，可以不需要做热灭活这一步，以确保血清的质量。

3.避免析出物和澄明度降低：建议在使用血清的时候，注意正确的血清解冻步骤，并尽量避免热灭活血清及长时间的将血清置于非冻结状态。

［贮存条件］-2０～-10℃。

［有 效 期］五年。

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