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上海市所在地
三聚氰胺
快速检测试剂盒说明书
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被偶联抗原,样本中的残留物三聚氰胺将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物三聚氰胺的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应残留物三聚氰胺的含量。
二、试剂盒特性
生鲜乳、液态奶 ··································· 5 ppb
酸奶、奶粉 ········································ 10ppb
三聚氰胺 ········································· 100%
生鲜乳、液态奶 ··························· 90% ±25%
酸奶、奶粉 ································· 80% ±25%
三、试剂盒组成
1 | 微量测试孔 | 每条8孔,一板12条 | |
2 | 标准液×6瓶 (1ml/瓶) | 0ppb | 0.5ppb |
1.5ppb | 4.5ppb | ||
13.5ppb | 40.5ppb | ||
3 | 酶标记物 | 7ml | 红色帽 |
4 | 抗体工作液 | 7ml | 蓝色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 终止液 | 7ml | 黄色帽 |
8 | 20X浓缩洗涤液 | 15ml | 白色帽 |
9 | 20X样本提取液 | 50ml | 透明帽 |
10 | 5X样品稀释液 | 50ml | 蓝色帽 |
四、所用仪器、试剂
具备的仪器:酶标仪、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
微量移液器:单道 20µl~200µl、单道100µl~1000µl、多道 30~300 µl
五、样本前处理步骤
(a)实验中必须使用一次性吸头,吸取不同试剂时要更换吸头。
(b)实验之前须检查各种实验器具是否干净,必要时可对实验器具进行清洁,以避免污染干扰实验结果。
试剂1:样本提取液
将20X样本提取液与去离子水1:19稀释备
用。
试剂2:样品稀释液
将5X样品稀释液与去离子水1:4稀释备用。
(a)牛奶(纯牛奶、生鲜乳等液体奶)样本处理
样本稀释倍数: 1倍
备注:较为粘稠的酸奶、炼乳制品无法使用此方法检测。
(b)奶粉样本处理
样本稀释倍数: 10倍
(c)酸奶样本处理
样本稀释倍数: 5倍
六、 酶标免疫分析程序:
七、结果判定
结果判定有两种方法,粗略判定可用第1种方法,定量判定用第2种方法。注意样本吸光度值与其所含三聚氰胺量成负相关。
1、粗略判定:
用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0.3,样本2的吸光度值为1.0,标准液吸光度值分别是:0ppb为2.043; 0.5ppb为1.554;1.5ppb为1.015;4.5ppb为0.474;13.5ppb为0.151;40.5ppb为0.055。则样本1的浓度范围是4.5ppb~13.5ppb;样本2的浓度范围是1.5ppb~4.5ppb,乘以其对应的稀释倍数即为样本中三聚氰胺实际浓度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的计算,标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以*个标准(0标准)的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光度值(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值
(2)标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标,以三聚氰胺标准品浓度(ng/ml)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中三聚氰胺实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。
八、 注意事项
九、储藏条件和保质期
提示:酶标板真空包装袋若有漏气,酶标板仍然正常有效,不影响实验结果,请放心使用。