Cellix有限公司开发了一种新型的微流控血栓模拟系统，由Mirus Evo纳米ump组成，微流生物芯片和流量传感器由PC机控制，使用专用软件。Mirus Evo纳米泵可以实现非常精确的流率，比目前任何可用的微流控血栓模拟系统更具有可重复性和一致性。重要的是，泵的流速非常低(5 pL min-1到10 μL min-1)，泵可以模拟的剪切应力水平(高达30达因/cm2)相当于在体内血管中发现的。这种生物芯片由8个不同的通道组成，可以制造出通道的尺寸与正在评估的血管相似。Mirus Evo纳米泵对于小直径通道的使用至关重要，因为标准的注射泵无法提供所需的低流速。目前提供三种应用方向：

   一.可以用重组人黏附蛋白包覆这些通道，用于炎症研究。然而，应该很快就可以在通道表面培养所需的细胞系，以便完成更多的生理相关检测。

  二.筛选一系列新型热响应聚合物，用于涂层支架的双重药物洗脱系统。具体来说，利用Cellix的VenaFlux平台评估xemilofiban联合氟伐他汀预防血栓形成/血小板粘附到纤维蛋白原的能力。

   首先通道被设计成血管内壁，保持动脉开放并维持正常的血液流动。当瘢痕组织在支架内迅速生长时，问题就出现了，最终导致动脉狭窄，导致多达25%的患者再次阻塞，或再狭窄。除再狭窄外，放置支架后可发生瞬时血栓形成。到目前为止，医生在预防再狭窄方面没有多少选择，只能使用口服抗血小板治疗来预防支架内血栓形成。一种叫做药物洗脱支架的新装置对减少再狭窄的发生率做出了重大贡献。这些设备由覆盖聚合物涂层的金属支架组成，缓慢释放药物，阻断血管壁的炎症和增殖过程，从而限制愈合过程中血管组织的过度生长。Cellix优化了一种微流体装置，以研究全血与不同共聚物组合随时间洗脱的分数的相互作用。本研究所使用的共聚合物是热响应性聚合物，是生物医学工程和心血管应用的有吸引力的材料。经过处理的全血在微流控生物芯片上流动，这些微流控生物芯片被包覆着纤维蛋白原，从而为每种共聚物提供不同的血小板粘附情况。

   三.在生理流动条件下，使用Cellix的VenaFlux平台和生物芯片，研究在动脉粥样硬化发展中发挥重要作用的不同刺激(趋化因子、细胞因子、氧化脂蛋白)对白细胞与内皮细胞粘附或纯化粘附分子的作用。