兔脑膜炎奈瑟菌免疫诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

广州健仑生物公司提供SSI血清产品，包括沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，肺炎链球菌，嗜血杆菌等。并且提供德国有名血清品牌SiFin的核心血清产品，德国SiFin血清质量好，实验*，已被各高校实验室，研究所列为推荐血清产品！详情可咨询工作人员！

【储藏条件】

2~8℃避光保存，在标明的有效期内使用。

【有效期】

24个月

【产品名称】

通用名：脑膜炎奈瑟菌诊断血清英文名：antisera for N.meningitidis

【产品说明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6个常见血清QUN（serogroup）脑膜炎奈瑟菌的血清群鉴定，将相应血清群脑膜炎奈瑟菌制备灭活抗原，免疫家兔所得，血清产品经免疫吸附去除了非特异性凝集成分，具有效价高，特异性强的特点。

兔脑膜炎奈瑟菌免疫诊断血清

【规格】

每种血清群1瓶，每瓶2ml，均为使用液。

【使用方法】

1.产品在使用前，由冰箱拿出，恢复温度到室温后使用。

2.样品分离培养物，经镜检和生化鉴定，确定为脑膜炎奈瑟菌后，再进行血清分群检测，如果未能确定为脑膜炎奈瑟菌，不宜直接进行血清凝集检测，以免产生假阳性结果。

3.待鉴定细菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培养48小时。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蜡笔或防水笔将玻璃片分为8个方格。

6. 在玻片每个方格的下半部分，用移液器加5%的福尔马林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用无菌或一次性10μl接种环挑取BAP平板上过夜培养的细菌菌落。

8. 在玻片上将细菌与5%的福尔马林溶液混匀，混匀后的液体应该不透明，在加抗血清前应保持细菌悬液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特异的抗血清，同时在阴性对照侧加BS或者生理盐水。

10. 缓慢的混合细菌悬液和抗血清，使上部的抗血清和下部的细菌悬液充分混合1-2分钟。不要做旋转晃动，以免不同血清群的血清会相互混合污染。

11.在灯光下，黑暗背景条件下观察结果。1-2分钟内呈2+及以上凝集现象为阳性，1-2分钟内呈现2+以下凝集现象为阴性。如果过了2分钟，才发生的凝集反应按阴性处理。

【凝集反应的强度等级】

当抗血清与细菌接触，会引起凝集反应，使细胞（细菌）凝集或呈簇，细胞（细菌）上清液变得清亮，细胞悬液浓度或使用的抗血清浓度不同，会产生不同的强度的凝集反应，见图示

4+ 所有的细胞都发生凝集，细胞悬液清亮。

3+ 75%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

2+ 50%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

1+ 25%的细胞发生凝集，细胞上清略微浑浊不清。

+/- 少于25%的细胞发生凝集，可见有颗粒状的成分。

0 没有肉眼可见的凝集，上清悬液浑浊、平滑。

【血清群确定】

1. 1-2分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。对于B群脑膜炎奈瑟菌来说，如果出现2+及以上的凝集则可认为阳性。

2. 阴性反应是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 当菌株仅与一种抗血清出现凝集，但和生理盐水不凝集时才能鉴定为该种血清型。

4. 如果不能确定血清群，菌株记为不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 关于不能分群脑膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理盐水中凝集，无论与任何抗血清发生强反应，都应标记为自凝菌。

7. 在生理盐水中不自凝，和多种血清出现凝集，记为NG。

8. 不和生理盐水凝集，也不和任何一个血清凝集也记作NG。

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说明DNA分

子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的，从而否定了“四核苷酸假

说”，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。
克里克在1957年的一场演说中，提出了分子生物学的中心法则，

预测了DNA、RNA以及蛋白质之间的关系，并阐述了“转接子假说

”（即后来的tRNA）。1958年，马修?梅瑟生与富兰克林?史达在

梅瑟生-史达实验中，确认了DNA的复制机制。后来克里克团队的

研究显示，遗传密码是由三个碱基以不重复的方式所组成，称为

密码子。这些密码子所构成的遗传密码，zui后是由哈尔?葛宾?科

拉纳、罗伯特?W?霍利以及马歇尔?沃伦?尼伦伯格解出。
双螺旋的发现
20世纪30年代后期，瑞典的科学家们就证明DNA是不对称的。第二

次世界大战后，用电子显微镜测定出DNA分子的直径约为2nm。

DNA双螺旋结构被发现后，极细菌动了学术界，启发了人们的思想

。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研

究。首先是围绕着4 种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20

种氨基酸为中心开展实验研究。[3] 
20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明，揭开了生命科学的新篇章

，开创了科学技术的新时代。随后，遗传的分子机理――DNA复制

、遗传密码、遗传信息传递的中心法则、作为遗传的基本单位和

细胞工程蓝图的基因以及基因表达的调控相继被认识。至此，人

们已*认识到掌握所有生物命运的东西就是DNA和它所包含的基

因，生物的进化过程和生命过程的不同，就是因为DNA和基因运作

轨迹不同所致。

只要有便利的

条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。
沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为

了*搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验

室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生

物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916--）

的演讲，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片。从此，寻找解开

DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回。什么地方可以学习分

析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习

，在此期间沃森认识了克里克。

Explain the DNA points

The base A in the child is paired with T, G and C, thereby negating the "tetranucleotide false

Say "and provide important clues and basis for exploring the molecular structure of DNA.
In a speech in 1957, Crick put forward the central principle of molecular biology,

Predict the relationship between DNA, RNA and protein, and set out the "adapter hypothesis

(Later tRNAs). In 1958, Matthew? Mises Health and Franklin Stardz

Mises - Stardard experiments confirmed the DNA replication mechanism. Later, Crick team

Research shows that the genetic code consists of three bases in a non-repetitive manner, called

a. The genetic code that these codons make up, and finally by Hal? Gebin? Branch

Lana, Robert W. Holly, and Marshall Warren Nirrenberg.
Double helix discovery
In the late 1930s, Swedish scientists proved that DNA was asymmetric. second

After World War II, the diameter of the DNA molecule was determined to be about 2 nm by electron microscopy.

After the DNA double helix structure was discovered, the bacteria of bacteria moved academics and inspired people's thoughts

. Since then, there has been a great deal of research in molecular biology centered on genetics

Study. The first is about how to code the four bases in a combinatorial manner

Amino acids as the center for experimental study. [3]
In the 1950s, DNA double helix structure was elucidated, opening a new chapter in life sciences

, Creating a new era of science and technology. Subsequently, the molecular mechanism of inheritance - DNA replication

, Genetic code, the central principle of genetic information transmission, as the basic unit of heredity

Cell engineering blueprint genes and gene expression regulation have been recognized. At this point, people

We have fully realized that what holds the fate of all living things is the DNA and the basis it contains

Because of the biological evolutionary process and the life process is different, it is because DNA and gene operation

Due to different trajectories.

As long as there is convenience

Conditions, you do not have to force yourself to learn new areas, but also get the knowledge you need.
Watson obtained a doctorate at age 22 and was sent to Europe for a postdoctoral fellowship. for

Compley figure out the chemical structure of a viral gene, he went to Copenhagen, Denmark experiment

Learning chemistry. Once, he and his mentor went to Naples, Italy, to attend a life

Conference of Macromolecules, Opportunity to Listen to British Physiologist Wilkins (1916--)

The speech saw Wilkins' DNAX-ray diffraction photo. Since then, looking for solution

The idea of ​​the key to the DNA structure is recaptured in Watson's mind. Where can I learn points

X-ray diffraction pattern? So he went to Cavendish Laboratory in Cambridge, UK

Watson met Crick during this time.