单种丙型流感嗜血杆菌检测血清
单种丙型流感嗜血杆菌检测血清
单种丙型流感嗜血杆菌检测血清

单种丙型流感嗜血杆菌检测血清

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2018-03-26 16:10:28
737
属性:
供货周期:现货;
>
产品属性
供货周期
现货
关闭
广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物科技有限公司

中级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

WHO可靠血清产品,无交叉凝集,质量保证,反应快速,为*优质血清产品。本司还提供德国SiFin优质血清,性价比高,为各高校实验室,研究所推荐血清产品!丹麦SSI大肠杆菌血清型鉴定,广州健仑生物公司提供产品及服务!单种丙型流感嗜血杆菌检测血清

详细介绍

单种丙型流感嗜血杆菌检测血清

广州健仑生物科技有限公司

我司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,违禁品检测试剂盒,单卡检测,3联卡到12联卡,可以自由组合,根据您的需求自由组合,*,性价比高,产品质量很好。

保存要求:除了有特殊说明,免疫检测产品应保存在2-8°C

产品规格:2ml/瓶

保质期:2年

本试剂盒主要用于对病菌细菌进行检测,利用快速玻片凝集检测技术

利用快速玻片凝集和对流免疫电泳(CIE)鉴定流感嗜血杆菌

创仑供应甲型流感嗜血杆菌诊断血清

创仑供应甲型流感嗜血杆菌诊断血清

英国进口乙型流感血清

英国进口乙型流感血清

单种丙型流感嗜血杆菌检测血清

嗜血杆菌与肺炎链球菌都能在人类的上呼吸系统中发现。一项有关它们之间的竞争研究指出,在培养基内,肺炎链球菌能以过氧化氢攻击流感嗜血杆菌及能排除在表面流感嗜血杆菌生存所需的分子。
当两种细菌一同在鼻腔内时,两星期之内,只有流感嗜血杆菌能够生存。当两种细菌分别地放在鼻腔内时,两者皆能生存。使实验鼠的上呼吸组织暴露于两种细菌时,发现有格外大量的中性粒细胞。当实验鼠只是暴露于其中一种细菌时,则不会出现这些细胞。
实验显示,接触过嗜血杆菌死菌的中性粒细胞对肺炎链球菌会强烈攻击,而未接触过流感嗜血杆菌死菌的中性粒细胞的这种攻击则较不会这么强烈。接触流感嗜血杆菌死菌,却不会对流感嗜血杆菌活菌有所影响。这种现象有两种可能性:
当嗜血杆菌被肺炎链球菌攻击时,引发了免疫系统攻击肺炎链球菌。
两种细菌的结合引发了只有其中一种细菌存在所不会引发的免疫系统警报。
至于为何流感嗜血杆菌会不受免疫系统的影响则不得而知。

我司还有很多种血清学诊断血清、血液检测、免疫检测产品、毒素检测、凝集检测、酶免检测、层析检测、免疫荧光检测产品,

( MOB:杨永汉)

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码:

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103

 

6、小心 拔出针头,把液体注入离心管中,250g4℃离心10分钟,去上清, 加10mlEagle培养基。7、计数细胞,每只小鼠可产生20~ 30×105细胞,其中90%为巨噬细胞。8、为获取3×105帖附细胞/ 平方厘米,需接种2.5×106/ml。9、为纯化培养细胞,去除其它 白细胞,接种数小时后,去除培养液,用Eagle液冲洗1~2次后, 再加新Eagle培养液置37℃,5%CO2温箱中培养。细胞培养是无菌 操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其 它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和 有害因素影响,要求工作环境清洁,空气清新,干燥和无烟尘。 细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内 侧,常规操作和封闭培养于一室,而洗刷消毒在另一室。常用设 施及设备超净工作台:也称净化工作台,侧流式,直流式和外流 式三大类。无菌操作间:一般由衣间,缓冲间和操作间三部分组 成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱,离心机,倒置显 微镜等。缓冲间可放置电冰箱,冷藏器及消毒好的无菌物品等。
6. Carefully pull out the needle and inject the liquid into a centrifuge tube. Centrifuge at 250g for 10 minutes at 4°C, remove the supernatant, and add 10ml of Eagle's medium. 7. Count cells. Each mouse produces 20 to 30 x 105 cells, of which 90% are macrophages. 8. To obtain 3 x 105 cells/cm2, inoculate 2.5 x 106 cells/ml. 9. To purify the cultured cells, remove the other leukocytes. After several hours of inoculation, remove the culture broth and wash it with Eagle's solution 1 or 2 times. Add the new Eagle's medium to 37°C in a 5% CO2 incubator. Cell culture is an aseptic technique that requires that the working environment and conditions are guaranteed to be free from microbial contamination and other harmful factors. Cell culture chambers and design principles are to prevent microbial contamination and harmful factors, require a clean working environment, fresh air, dry and no smoke and dust. The design principle of the cell culture chamber is generally that the aseptic operation zone is set inside the interior of the room with little movement, and the routine operation and closed culture are performed in one chamber while the scrubbing is sterilized in the other chamber. The commonly used facilities and equipment clean benches: also known as clean benches, side-flow, direct-flow and outflow three categories. Sterile operation room: It is generally composed of three sections: clothes room, buffer room and operation room. The operation room is equipped with a clean bench, a CO2 incubator, a centrifuge, and an inverted microscope. Buffer room can be placed refrigerators, refrigerators and sterile aseptic items.

 

上一篇:莱姆Lyme酶免试剂盒(ELISA)说明书 下一篇:莱姆病抗体检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :