MET违禁品胶体金抗原检测卡

MET违禁品胶体金抗原检测卡

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2018-03-26 16:36:18
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产品简介

MET违禁品胶体金抗原检测卡:我司同时有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多联检测卡(胶体金法)

详细介绍

MET违禁品胶体金抗原检测卡

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

我司同时有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多联检测卡(胶体金法)

主营品牌:美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

检测范围:吗啡、KETmampMDMABZOTHC、巴比妥、MTDBARMDMAAMPBUPPCPTCAOXYMET等等。 

 

储存条件及有效期

储存条件:原包装应储存于430避光干燥处,切忌冷冻。

有效期:24个月。

以下可以自由COMBO多联检测卡:

吗啡试纸检测说明书

吗啡试纸检测说明书

吗啡(MOR)尿液检测试剂盒

吗啡(MOR)尿液检测试剂盒

MOR胶体金抗体—检测试纸

MOR胶体金抗体—检测试纸

MOR抗体试纸-唾液试纸

MOR抗体试纸-唾液试纸

MOR抗原检测试剂盒

MOR抗原检测试剂盒

MOR胶体金抗原检测试剂盒

MOR胶体金抗原检测试剂盒

MOR酶联免疫试纸

MOR酶联免疫试纸(酶联检测法)

MOR酶联免疫试纸(酶联检测法)

检测违禁品MOR测试纸(ELISA法)

检测违禁品MOR测试纸(ELISA法)

MET违禁品胶体金抗原检测卡

产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合,从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

 

如需订购或者了解请以下或

mob 杨   

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【 市场部 】       杨永汉
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【公司地址】 广州市清华科技园健新基地番禺石楼镇健启路63号二期2幢101-103室

腹腔中分离1、取6周左右的小鼠(或600克左右的豚鼠,或 3公斤左右的家兔),剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml(豚鼠 20ml,家兔200ml)无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤 。3~4天以后收集腹腔细胞。2、如要收集腹腔静置巨噬细胞,不 注射激物,直接从一步开始。放血处死动物,以减少腹腔中的红 细胞。消毒腹部,沿腹中线注入3~4ml(豚鼠20~40ml,家兔50 ~70ml)冰中预冷的无菌PBS-H(含10U/ml肝素和10%小牛血清的 PBS)。轻轻腹部5分钟。3、以下均无菌操作。剪开腹壁,用吸管 吸出渗出液,再用同样容量的预冷PBS-H冲洗腹腔2~3次。合并渗 出液于离心管中,4℃离心250×g10分钟,去上清液。4、用预冷 的RPMI-1640培养液洗涤细胞3次,每次4℃离心250×g10分钟, 去上清液。用预冷的适量RPMI-1640培养液悬浮细胞,台盼蓝染色 计数细胞并决定细胞活力。
Isolation in the peritoneal cavity 1. Take about 6 weeks of mice (or about 600 grams of guinea pigs or about 3 kg of rabbits), shave the abdomen and disinfect it. Intraperitoneal injection of 1 ml (guinea pig 20 ml, 200 ml rabbit) sterile liquid paraffin or thioglycollate broth or 4% starch broth. The peritoneal cells were collected 3 to 4 days later. 2. If you want to collect the macrophages in the abdominal cavity without injection, start directly from one step. Blood was sacrificed to reduce red cells in the abdominal cavity. The abdomen was disinfected, and 3 to 4 ml (guinea pig 20 to 40 ml, rabbit 50 to 70 ml) in ice was preincubated in the ice along a midline of the abdomen, pre-cooled in iced PBS-H (PBS containing 10 U/ml heparin and 10% calf serum). Gently abdomen for 5 minutes. 3, the following are aseptic. The abdominal wall was dissected, the exudate was aspirated with a pipette, and the abdominal cavity was washed 2 to 3 times with the same volume of pre-cooled PBS-H. Combine the exudate in a centrifuge tube, centrifuge at 250×g for 10 minutes at 4°C, and remove the supernatant. 4. Wash the cells three times with pre-chilled RPMI-1640 medium, centrifuge at 250 x g for 10 minutes at 4°C each time, and remove the supernatant. Resuspend cells in pre-cooled, appropriate RPMI-1640 medium and trypan blue staining. Count cells and determine cell viability.

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