霍乱弧菌凝集血清（单价血清）

广州健仑生物科技有限公司

【产品规格】

保存要求：除了有特殊说明，免疫检测产品应保存在2-8°C

产品规格：2ml/瓶

保质期：2年

本试剂盒主要用于对病菌细菌进行检测，利用玻片或试管凝集方法鉴定沙门氏菌菌体O抗原

霍乱弧菌凝集血清（单价血清）

2017年11月3号，秋高气爽，正是举行团体活动，加强企业凝聚力的*时刻。广州健仑生物科技有限公司秉承着团结，友爱，互助，敬业，协作，创新的理念与态度，为提高员工身体素质，加强企业文化建设，积极参与了本次科技园主办的运动会。

 下午2点整，在阳光下，在歌声里，在球场上，番禺创新科技园的*届趣味运动会拉开了序幕！随着主持人高昂的声音，球场上攒动的人群排列成了整齐的队伍。领队高举着各支代表队的牌子站立在队伍的zui前方，参赛运动员们摩拳擦掌兴致高昂地排列在队伍里，等待着运动会的开始。接着，科技园的，广州市登山行业协会的发表讲话，预祝本次运动会取得成功！

开幕式结束后，在主持人的带领下，运动员们完成了热身运动，即将到来的，便是令人热血沸腾的运动会比赛了。本公司的*项比赛项目是考验身体协调和团队协作的雷霆战鼓。随着哨声响起，六位同事用协同的步伐和节奏，小心翼翼地颠动着鼓上的气球，两位同事在旁蓄力以待，随时准备着把颠落的气球捡回。紧张，激动，每一位同事都在努力地完成着比赛。随着裁判结束的声音响起，同事们才放松下来，但是由于疏于运动的原因，在此项目上我们的成绩并不理想。公司詹总此时为大家鼓舞打气，让大家重振士气，并在接下来的比赛中取得了更好的成绩。

 时间来到下午的三点钟，健仑生物的各位同事们正进行着点球大战项目的比赛。伴随着阵阵欢呼声，只见各位同事踢出一个又一个令人激动的进球，得分也水涨船高。zui终，健仑生物公司在此项目上取得了前五名的好成绩。在中场休息的时候，詹总召集大家进行了简短的总结，并鼓舞大家继续努力，争取更好的表现。果不其然，在接下来的龟兔赛跑和超级投篮的环节中，同事们的表现越来越出色，展现了健仑生物公司的积极面貌和团结协作的公司文化。

下午五点整，随着zui后一位运动员冲过终点，运动会的比赛也落下了帷幕。在接下来的颁奖仪式上，获奖队伍和运动员得到了表彰和奖品，运动会结束了，但是通过运动会收获的成功和精神会一直流传，成为广州健仑生物前进道路上一道闪亮的风景！

  努力，我们一直在路上，明天会更好！

我司还有很多种血清学诊断血清、血液检测、免疫检测产品、毒素检测、凝集检测、酶免检测、层析检测、免疫荧光检测产品，。

（ MOB：杨永汉）

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【市场部】    杨永汉

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       线粒体膜电位变化的检测：在凋亡研究的早期，从形态学观测上线粒体没有明显的变化。随着 凋亡机制研究的深入，发现线粒体凋亡也是细胞凋亡的重要组成部 分，发生很多生理生化变化。例如，在受到凋亡诱导后线粒体转膜 电位会发生变化，导致膜穿透性的改变。MitoSensorTM，一个阳 离子性的染色剂，对此改变非常敏感，呈现出不同的荧光染色。正 常细胞中，它在线粒体中形成聚集体，发出强烈的红色荧光。凋亡 细胞中，因线粒体穿膜电位的改变，它以单体形式存在于细胞液中 ，发出绿色荧光。用荧光显微镜或流式细胞仪可清楚分辨这两种 不同的荧光信号。CLONTECH公司的polert Mitochondril  Membrne Sensor Kit就采用这种原理来检测线粒体膜电位的变 化。但是，这种方法不能区分细胞凋亡或其他原因导致的线粒体膜 电位的变化。细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Cspse的底物）在核小体之 间剪切核DN，产生大量长度在- bp 的DN段。对于这一 现象的检测通常有以下两种方法：) 
Detection of changes in mitochondrial membrane potential: In the early stages of apoptosis studies, there was no apparent change in mitochondria from morphological observations. With the deepening of the study of the apoptosis mechanism, mitochondrial apoptosis was found to be an important component of apoptosis, resulting in many physiological and biochemical changes. For example, changes in mitochondrial transmembrane potential after induction of apoptosis lead to changes in membrane permeability. MitoSensorTM, a cationic dye, is very sensitive to this change and exhibits different fluorescent staining. In normal cells, it forms aggregates in the mitochondria and emits intense red fluorescence. In apoptotic cells, the mitochondrial transmembrane potential changes, and it exists as a monomer in the cell fluid, emitting green fluorescence. Both fluorescent signals can be clearly distinguished by fluorescence microscopy or flow cytometry. CLONTECH's polert Mitochondril Membrne Sensor Kit uses this principle to detect changes in mitochondrial membrane potential. However, this method cannot distinguish between changes in mitochondrial membrane potential caused by apoptosis or other causes. In the late stages of apoptosis, endonucleases (some of Cspse's substrate) cleave the nuclear DN between nucleosomes, producing a large number of DN segments with a length of -bp. The detection of this phenomenon usually has the following two methods:)