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波兹曼荧光杆菌ATCC 33217
产品名称:波兹曼荧光杆菌ATCC 33217 ;
产品品牌:创仑;
产品用途:本 用于微生物培养,鉴定系统的质量控制,抗菌药物敏感性试验系统的质量控制;
产品规格:5个冻干微丸/瓶;;
保存条件:2~8℃条件下保存。
我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主,还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电: 杨
广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品牌。
我司还有多种违禁品检测试剂盒,单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒,违禁品检测卡可以自由组合。
检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
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公司地址:广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物质控菌株
阴沟肠杆菌阴沟亚种ATCC BAA-1143 |
粪肠球菌ATCC 19433 |
粪肠球菌 ATCC 29212 |
粪肠球菌 ATCC 33186 |
粪肠球菌ATCC 49532 |
粪肠球菌 ATCC 49533 |
屎肠球菌ATCC 51559 |
屎肠球菌ATCC 6057 |
大肠埃希氏菌ATCC 25922 |
大肠埃希氏菌ATCC 8739 |
细胞的复苏
1) 保存细胞的冷冻管直接投入37℃温水,不时摇动令其尽快融化,解冻1分钟;
2) 取出冷冻管,用酒精消毒后打开管盖,吸出细胞悬液,注入离心管并滴加10倍以上培养液,混合后低速离心,除去上清液,再用培养液重复洗一次;
3) 用培养液适当稀释后,接种35mm培养皿中,反复吹打混匀后,放在37℃的培养箱静置培养,次日更换培养液,继续培养。
2. 细胞的传代(贴壁细胞的消化法)
1) 吸出皿内旧的培养基,加PBS于皿中,清洗两次,用于洗去瓶内残存的血清,以防止血清对胰蛋白酶活性的影响;
2) 加0.2ml Trypsine-EDTA消化液轻轻摇动,使消化液流遍所有细胞表面充分消化细胞,发现胞质回缩、细胞间隙增大后,立刻终止消化;
3) 吸出消化液,再加培养液,反复吹打至没有细胞团。吹打动作要轻柔,尽可能不要出现泡沫,这些都会对细胞有损伤。将细胞悬液接种到新的培养皿中。
3. 细胞的冻存
1) 从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,是对数生长期细胞,已经长满的细胞冻存后生存率低。冻存前一天换一次培养液;
2) 用Trypsin-EDTA把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则不需处理。依据传代方法把消化好的细胞收集于离心管并计数离心;
3) 去除Trypsin-EDTA,加入配制好的冻存培养液(含10%DMSO或甘油),冻存液中细胞的zui终密度为106/ml-107/ml。用吸管轻轻吹打使细胞均匀,然后分装入无菌冻存管,每个冻存管加液1-1.5ml。冻存管上标明细胞的名称;
4) 把冻存管放入4℃冰箱30min;然后转移至-20℃2h;随后将冻存管转移到-80℃过夜;第二天迅速浸入液氮中长期保存。要适当掌握降温速度,过快会影响细胞内水分的渗出,太慢则促进冰晶的形成。