手足口EV71 IgM快速检测卡

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以下是我司出售的部分登革热产品

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1。预杂交（～40分钟）
1）蒸汽微阵列滑阀按类说明滑行并喺热板上面糠。冷却至室温。用预杂交液（五十毫升3xSSC，0.1%个SDS，0.1毫克/毫升超声处理三文鱼DNA）喺室温下驯品噉搅拌半个钟，将微阵列玻片放入Coplin罐中（注意：如果呢个预杂交溶液中有晶体，加热直至溶解。两个幻灯片可以背对背处理，请记住，呢系为咗阻止都探针与幻灯片嘅非特异性结合。
2）喺对蒸馏水中浸提几次。
3）喺临床离心器中放置五十毫升理，喺五×g下旋转2-3分钟。
4）喺加热嘅吸入器中放置一个干净嘅五十毫升理，直到准备杂交。
5）通过浸渍0.2%个SDS，然后用水制备盖玻片。印迹并畀其糠。下面进行杂交步骤。
2。杂交1（zui低限24个钟）
1）（第组只得到）解冻支7 -2X甲酰胺杂交缓冲液，啱低温杂交。（放置喺55°C.下十分钟，倒置捞，确保冇颗粒，如果有重复嘅程式，就旋转一分钟，以令任何残留颗粒团聚）。
2）配制杂交液，58×UL斟需要配合24×60盖玻片。你要填水同cDNA嘅数字。
3）喺80°C.哺育十分钟，然后保持喺55°C.，直到你准备好将佢摆喺滑板上。喺孵卵时，将瀡滑梯同盖玻片同针一齐摆喺埋一齐。
4）将成58μL转移到微阵列表面，注意唔好玷表面，唔好引入气泡——系将啲溶液散，而唔系引入气泡。我建议喺幻灯片嘅长度上画一条线，直到佢行远先。
5）将盖玻片嘅短一放置喺滑板嘅短边度。用针筒针细仔噉将盖湿到液体上，但唔好畀佢一直跌落去。将盖屙返嚟，跟住而且用针摆低，呢次，细仔噉畀盖滑落过水。喺呢个阶段要好小心逃过气泡。你导师会喺上堂上为你演示呢一啲。