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先天性心脏病系列模型|脉管系统系列
先天性心脏病系列模型|脉管系统系列产品介绍：
功能特点：
放大3 倍
4 个模型：
1.*性大动脉错位模型
主动脉起于右心室
伴有房间隔和室间隔缺损
2.法洛四联症模型
肺动脉瓣狭窄
右室流出道狭窄
3.室间隔缺损模型
膜周部缺损，位于室间隔上部三尖瓣下面
4.*性房室管畸形模型
原发孔型房间隔缺损
二尖瓣裂隙
心室间隔缺损
三尖瓣隔瓣裂隙
产品结构与组成：
本组产品由一组四件先心病模型组成，分别为*性大动脉错位模型、法洛四联
症模型、室间隔缺损模型、*性房室管畸形模型，现介绍如下：
*性大动脉错位模型：
本病是一种十分复杂的先天性性脏病，发病率约占先天性心脏病的7%～10%，
男性约为女性的2 倍。其解剖特点是心房与心室连接顺序*，而心室与大动脉连接顺序不*，如果没有心脏及大血管的其他畸形存在，体-肺两大循环互不连接，常见合并房间隔缺损、室间隔缺损、右心室流出道狭窄、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、左心室发育不良、冠状动脉起源及走行异常等畸形
法洛四联症模型：
法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、
主动脉骑跨、右室肥大四种异常。主要畸形为室间隔膜周部大缺损，左、右心室压力相等；肺动脉口狭窄为瓣膜型或瓣上、瓣下型，以右室流出道漏斗部狭窄为zui多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15%～95%不等；右室肥厚为血液动力学影响的继发改变
室间隔缺损模型：
室间隔缺损是胚胎心室间隔发育不全而形成的左右心室间的异常交通，在心
室水平产生左向右分流的先心病。zui常见的室间隔缺损为膜部缺损（约占78%），漏斗部缺损（约占20%），肌部缺损（约占2%）
*性房室管畸形模型：
心房间隔下部第1孔型缺损与心室间隔膜部缺损相连接。二尖瓣和三尖瓣发育
均异常，可分裂为数片小瓣叶左、右房室环互相沟通。二尖瓣和三尖瓣瓣叶均缺裂，正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室环的前瓣叶和后瓣叶所替代。二尖瓣前瓣叶和三尖瓣隔瓣叶可部分或*分裂成为两个组成部分，亦可融合成为整片的共同前瓣叶。此外，二尖瓣前瓣叶与三尖瓣隔瓣叶亦可无裂缺且互相融合成为共同前瓣叶，瓣叶与心室间隔及心室壁之间没有腱索，悬浮在心室间隔缺损的上方
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