玻璃瓶残余应力测试仪YLY-02符合新版GMP认证测试要求。适用于YBB00362003《 钠钙玻璃管制药瓶》，YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液体瓶》，YBB00162003《 内应力测定法》等均符合此新要求。

　　新版GMP认证有两个时间截止期：要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。

　　玻璃瓶残余应力测试仪用于检测光学材料或玻璃制品的应力值，分辨率为0.1纳米，高测试误差，应用1/4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。

　　                                                                   玻璃瓶残余应力测试仪

退火，玻璃在成形过成中经受了激烈的温度变化和形状变化，这种变化在玻璃中留下了热应力。这种热应力会降低玻璃制品的强度和热稳定性。如果直接冷却，很可能在冷却过程中或以后的存放、运输和使用过程中自行破裂(俗称玻璃的冷爆)。为了消除冷爆现象，玻璃制品在成形后必须进行退火。退火就是在某一温度范围内保温或缓慢降温一段时间以消除或减少玻璃中热应力到允许值。

　　技术参数

　　玻璃瓶残余应力测试仪示值：0.1毫微米

　　测量误差：(双折射程差值) ：4毫微米

　　偏振场直径：150毫米

　　检偏振片旋转角度：360°

　　测量试样高度：≤340mm

　　测量试样直径：≤145mm

　　光场的光亮度：zui大值不少于：800勒克司

　　玻璃瓶残余应力测试仪尺寸：220mm×370mm×480mm(长宽高)

　　重量：5Kg

　　济南三泉中石实验仪器有限公司生产的YLY-02玻璃瓶残余应力测试仪拥有广泛客户，石药集团、哈药集团、辅仁药业均已订购，为其解决玻璃瓶残余应力(偏光应力)的难题。

　　更多详情，请咨询业务部王海燕，。