关键词：无菌注射器密合性能测试仪、注射器器身密合性负压测试仪（GB15810）、一次性使用无菌皮下注射器器身密合性测试仪、一次性使用无菌注射器器身密合性测试仪、无菌注射器器身密合性测试仪、注射器器身密合性测试仪、注射器器身密合性试验仪、注射器器身密合性检测仪、医用注射器器身密合性试验仪、医用注射器器身密合性测试仪。

    一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。

    三泉中石生产的无菌注射器密合性能测试仪是参照GB15810一次性使用无菌皮下注射器标准研发的，专门测试注射器器身密合性能的仪器。通过特殊夹具连接注射器针头和密封桶，使试样在88Kpa的负压作用下保持60±5S，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

    具体操作方法：

    将水调到不少于公称容量的25%处，使推头向上，回抽活塞，使基准线与公称容量线重合，使锥头孔处抽吸空气达到88KPA，维持60±5S，目测观察，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。

    主要技术参数：

    真空度：              0--90kPa

    真空误差：            1级

    气源压力：            0.5MPa～0.7MPa （气源用户自备）

    真空保持时间：        0-60min（无菌注射器密合性能测试仪可以设定保压时间）

    以上是介绍的无菌注射器密合性能的测试要求和方法介绍，关于无菌注射器密合性能测试仪价格和使用方法请咨询三泉中石销售部。